公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN101108224A
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公開(kāi)(公告)日
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2008.01.23
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200610041070.7
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申請(qǐng)日期
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2006.07.21
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專利名稱
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一種植物生物堿提取物及其制劑與用途
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主分類號(hào)
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A61K36/81(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K36/81(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61K131/00(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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江蘇中康藥物科技有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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蔡寶昌;李明慧;孟兆青;丁 崗
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地址
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222000江蘇省連云港市新浦區(qū)海昌南路58號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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南京眾聯(lián)專利代理有限公司
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代理人
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劉喜蓮
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國(guó)省代碼
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江蘇;32
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主權(quán)項(xiàng)
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一種植物生物堿提取物,其特征在于,它從龍葵全草與/或果實(shí),或者黃果茄,或者澳洲茄中提取,其提取方法步驟如下: (1)取龍葵全草與/或果實(shí),或者黃果茄,或者澳洲茄,加入50-90%乙醇溶液提取2-4次,每次4-8倍量,回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度1.10~1.25,濃縮液中加入1~4倍量的0.01~0.1mol/l酸性溶液,充分?jǐn)嚢,冷?2小時(shí)以上,過(guò)濾;濾渣用0.01~0.1mol/l酸性溶液洗滌1~3次,合并濾液和洗滌液,以弱極性或中等極性樹(shù)脂吸附;或者, 取龍葵全草與/或果實(shí),或者黃果茄,或者澳洲茄,以0.01~0.1mol/l酸性溶液浸漬2~4次,每次用量4~8倍,每次時(shí)間6~24小時(shí),合并浸漬液,以弱極性或中等極性樹(shù)脂吸附; (2)樹(shù)脂吸附后先用水沖洗樹(shù)脂柱/床至流出液中性,再以堿性乙醇溶液沖洗樹(shù)脂柱/床至流出液無(wú)色,或者先以堿性溶液沖洗樹(shù)脂柱/床至流出液無(wú)色,再以含醇量5%~40%乙醇液沖洗樹(shù)脂柱/床至流出液無(wú)色;棄去沖洗液,再以50-80%乙醇進(jìn)行洗脫,至洗脫液顯無(wú)色,收集洗脫液,回收乙醇至無(wú)醇味,以堿性溶液調(diào)PH值至8-10,靜置,冷藏,收集沉淀; (3)取沉淀干燥后,以20~25倍量有機(jī)溶劑溶解,加入沉淀量的0.5~4倍量的層析硅膠,拌勻,蒸干,取拌樣后的硅膠,柱層析分離,層析柱用有機(jī)溶劑濕法裝柱,有機(jī)溶劑洗脫,分次收集洗脫液,薄層層析檢測(cè),合并薄層層析檢測(cè)與澳洲茄堿樣品斑點(diǎn)位置一致的洗脫液,回收有機(jī)溶劑,蒸干,即得; 或者, (3)取沉淀干燥后,加入5~20倍量的極性較大的有機(jī)溶劑,攪拌10~30分鐘,靜置,過(guò)濾,收集濾渣;濾液加入2~6倍量的低極性有機(jī)溶劑,攪拌,精制,過(guò)濾,收集濾渣,合并兩次濾渣,加入重結(jié)晶用有機(jī)溶劑,進(jìn)行重結(jié)晶,收集結(jié)晶,即得。
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摘要
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一種植物生物堿提取物,其特征在于,它從龍葵全草與/或果實(shí),或者黃果茄,或者澳洲茄中提取。本發(fā)明還公開(kāi)了該植物生物堿提取物和藥學(xué)上可以接受的藥物載體混合制成藥劑學(xué)上可接受的任何一種劑型的藥劑及用途。本發(fā)明提取物的提取步驟科學(xué)合理,所得提取物中雜質(zhì)含量少,其中活性成份澳洲茄堿的含量較高,最高可達(dá)99.9%;經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明,本發(fā)明提取物制劑安全有效,質(zhì)量可控。
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國(guó)際公布
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