| 公開(公告)號 | CN101002828A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.25 |
| 申請(專利)號 | CN200710000657.8 |
| 申請日期 | 2007.01.10 |
| 專利名稱 | 一種丹紅注射液的制備方法及其產(chǎn)品 |
| 主分類號 | A61K36/534(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/534(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 廈門國宇知識產(chǎn)權(quán)研究有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 郭東宇 |
| 地址 | 361012福建省廈門市東渡路226號五礦大廈1718 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 北京科龍寰宇知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 孫皓晨 |
| 國省代碼 | 福建;35 |
| 主權(quán)項 | 一種制備丹紅注射液的方法，包括以下步驟： (1)制備提取液I：丹參用藥用乙醇滲漉提取，回收乙醇，加明膠除鞣質(zhì)，過濾，濾液濃縮成清膏，將清膏過濾，濾液冷藏，得提取液I； (2)制備提取液II：紅花用熱水浸提，浸提液過濾，濾液濃縮成清膏，將清膏過濾，濾液冷藏，得提取液II； (3)將提取液I50～80ml和提取液II10～15ml混合，加入注射用水，加氯化鈉調(diào)等滲，混勻過濾，調(diào)pH值至3.5～6.5，補加注射用水至1000ml，精濾、灌裝，滅菌，即得。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種新的制備丹紅注射液的方法及由該方法制備得到的產(chǎn)品。本發(fā)明將丹參、紅花兩種原料分別提取，提取液分別濃縮，去雜后，測定其有效成分含量后再按一定比例混合后按常規(guī)技術(shù)配制成注射液。本發(fā)明制備方法可使產(chǎn)品有效成分含量準(zhǔn)確，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，質(zhì)量控制簡捷、容易。本發(fā)明方法能夠根據(jù)中間體有效成分含量的高低，在配制產(chǎn)品時適當(dāng)調(diào)整中間體的比例，具有節(jié)約藥材、方便操作、縮短生產(chǎn)周期等一系列優(yōu)點。 |
| 國際公布 |
