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丹參川芎嗪凍干粉針劑及制備方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN100361672C  
公開(kāi)(公告)日 2008.01.16  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200410086103.0  
申請(qǐng)日期 2004.10.27  
專(zhuān)利名稱(chēng) 丹參川芎嗪凍干粉針劑及制備方法  
主分類(lèi)號(hào) A61K36/53(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) A61K36/53(2006.01)I;A61K31/4965(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 石家莊歐意藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 魏淑輝;高志峰;郭衛(wèi)芹;韓衛(wèi)占;孫 鵬;智彩輝  
地址 050051河北省石家莊市中山西路276號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 石家莊冀科專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 李羨民;郭紹華  
國(guó)省代碼 河北;13  
主權(quán)項(xiàng) 一種丹參川芎嗪凍干粉針劑的制備方法,其特征在于:它由主藥丹參經(jīng)提取所得的丹參提取液、鹽酸川芎嗪和填充劑組成,各組份按重量單位計(jì)為: 丹參生藥材∶鹽酸川芎嗪∶填充劑為400-1100∶50-150∶0-200,并按如下工序進(jìn)行: a.提取丹參液:取上述配比量丹參生藥材,加水煎煮2~3次,合并煎煮液,濃縮至濃縮比為1∶2,進(jìn)行一次醇沉,所述一次醇沉是將濃縮液用20%的石灰乳調(diào)節(jié)pH值至12,濾取沉淀物,濾液加95%的乙醇至含醇量達(dá)60%,冷藏24小時(shí),濾過(guò),濾液回收乙醇,濃縮成每1ml相當(dāng)于4g藥材的澄明流體,用0.1M的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值為3.5-5.5; b.配置藥液:取上述制得的丹參提取液,加入3000ml注射用水,進(jìn)行過(guò)濾;取上述配比量鹽酸川芎嗪,加入1000ml注射用水中,使其完全溶解,加熱至58~63℃,加0.05%的針用活性炭,加熱15分鐘,放冷后過(guò)濾脫炭;合并丹參提取物和鹽酸川芎嗪濾液,加注射用水至5000ml,分別用0.45μm和0.22μm的微孔濾膜過(guò)濾除菌; c.真空冷凍干燥:例行測(cè)定丹參素及鹽酸川芎嗪的含量后,分裝于10ml的管制凍干玻璃瓶中,每瓶5ml,將分裝樣品放入凍干機(jī)中,先將樣品預(yù)凍至-45℃,保溫3-4小時(shí),緩慢升溫至-20℃需18-24小時(shí),緩慢升溫至0℃需18-24小時(shí),至25℃需10-14小時(shí),在25℃保溫3小時(shí),至真空度無(wú)明顯變化,即可出樣品; d.包裝。  
摘要 一種丹參川芎嗪凍干粉針劑及制備方法,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,用于解決針劑質(zhì)量穩(wěn)定、方便運(yùn)輸、攜帶、保管的問(wèn)題。其技術(shù)方案是:所述針劑為粉末狀,由丹參提取液、鹽酸川芎嗪和適當(dāng)填充劑組成,各組份按重量單位計(jì)為:丹參生藥材∶鹽酸川芎嗪∶填充劑為400-1100∶50-150∶0-200。所述制備工藝包括提取丹參液、配置藥液、冷凍干燥、包裝等工序。本發(fā)明針劑療效可靠、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便、有效期長(zhǎng)。成品為蜂窩狀無(wú)定型粉末,質(zhì)地疏松,粉末具多孔結(jié)構(gòu),因而易溶于水,加水后可迅速溶解,恢復(fù)藥液原有特性。本發(fā)明制備方法可以較好地去除雜質(zhì),減少過(guò)敏反應(yīng),最大限度地保留了有效成分,使產(chǎn)品療效提高、副反應(yīng)減少。  
國(guó)際公布  
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