| 公開(公告)號(hào) | CN101155812A |
| 公開(公告)日 | 2008.04.02 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200680011334.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.03.30 |
| 專利名稱 | 新二氮雜螺烷和它們治療CCR8介導(dǎo)的疾病的用途 |
| 主分類號(hào) | C07D471/10(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D471/10(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.4.4 SE 0500741-4 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 斯蒂芬·康諾利;馬科·斯克林賈 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2006-03-30 PCT/SE2006/000390 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2007.10.08 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 陳 桉 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(II)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽： 式II中，R為吡啶-2-酮基或N-C1-C4烷基吡啶-2-酮基； 或者R為各自被選自CF3、鹵素或C1-C4烷基的基團(tuán)取代的吡啶-2-酮基或者N-C1-C4烷基吡啶-2-酮基； R1表示以下基團(tuán)： 或以及 R3和R4獨(dú)立地為甲氧基或乙氧基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供式(II)化合物，其中R和R1如說明書中所定義，制備它們的方法，包含它們的藥物組合物和它們?cè)谥委熤械挠猛尽? |
| 國(guó)際公布 | 2006-10-12 WO2006/107254 英 |
