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鹽酸巴馬汀的提取精制方法及其應(yīng)用

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101058575A  
公開(kāi)(公告)日 2007.10.24  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200710085987.1  
申請(qǐng)日期 2007.03.02  
專利名稱 鹽酸巴馬汀的提取精制方法及其應(yīng)用  
主分類號(hào) C07D455/03(2006.01)I  
分類號(hào) C07D455/03(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61K36/59(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2006.4.21 CN 200610050444.1  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 杭州豪邁醫(yī)藥科技有限公司;海南豪創(chuàng)藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 陳長(zhǎng)潭  
地址 311231浙江省杭州市蕭山區(qū)經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)鴻達(dá)路北側(cè)珍誠(chéng)醫(yī)藥公司院內(nèi)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國(guó)省代碼 浙江;33  
主權(quán)項(xiàng) 一種鹽酸巴馬汀的提取精制方法,其特征在于它采取以下步驟: (1)酸處理:將黃藤藥材碾碎,加入6~14倍量稀硫酸水溶液,浸泡24~72小時(shí),過(guò)濾; (2)堿處理:濾液堿調(diào)節(jié)pH至7.0~14; (3)分離:按濾液體積5%~30%的重量加入工業(yè)氯化鈉,攪拌溶解,靜置12~36小時(shí),虹吸上清夜棄去,下層沉淀物離心分離,即得鹽酸巴馬汀粗品; (4)醇處理:粗品用8~20倍量乙醇回流提取10~60分鐘,趁熱過(guò)濾; (5)濃縮:濃縮至粗堿的3~8倍; (6)酸處理:用酸調(diào)pH1~5,靜置,冷卻,析出黃色針晶,抽濾,晾干,即得鹽酸巴馬; (7)水處理:鹽酸巴馬汀以20~60倍水加熱溶解; (8)堿處理:堿調(diào)節(jié)pH至7.0~14,過(guò)濾; (9)分離:加入氯化鈉,有沉淀析出,靜置12~48小時(shí),虹吸上清夜棄去,下層沉淀物過(guò)濾,晾干,即得精制的鹽酸巴馬汀,其中鹽酸巴馬汀純度在98%以上; (10)醇處理:鹽酸巴馬汀加乙醇加熱溶解,趁熱抽濾除去不溶物; (11)酸處理:用酸調(diào)pH1~5,靜置12~48小時(shí),過(guò)濾; (12)洗滌:濾餅用醇洗滌; (13)干燥:晾干或于90℃以下烘烤,即得注射用鹽酸巴馬汀原料藥,其中鹽酸巴馬汀純度可達(dá)99%。  
摘要 本發(fā)明是涉及鹽酸巴馬汀的提取精制方法,同時(shí)本發(fā)明還提供了鹽酸巴馬汀的藥物組合物;研究表明鹽酸巴馬汀含量可達(dá)99%以上,以鹽酸巴馬汀原料制成的制劑藥理作用更強(qiáng),同時(shí)在安全性方面有很大提高。  
國(guó)際公布  
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