公開(公告)號(hào)
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CN101111492A
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公開(公告)日
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2008.01.23
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申請(專利)號(hào)
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CN200680003481.5
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申請日期
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2006.01.31
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專利名稱
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吲哚衍生物
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主分類號(hào)
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C07D405/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D405/04(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2005.1.31 US 11/045,446;2005.1.31 JP 023728/2005;2005.10.17 US 60/726,653
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申請(專利權(quán))人
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田邊制藥株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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野村純宏;山元康王
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地址
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日本大阪府
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頒證日
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國際申請
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2006-01-31 PCT/JP2006/301921
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進(jìn)入國家日期
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2007.07.30
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京林達(dá)劉知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所
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代理人
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劉新宇;李茂家
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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一種式(I)的化合物,或其醫(yī)藥上可接受的鹽: 式中,R1為鹵素、或烷基, R2為氫、或鹵素,及 Ar為下述基團(tuán)之一: 和 式中,R3與R4獨(dú)立地為氫、鹵素、烷基、環(huán)烷基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、烷硫基、羥基、苯基、鹵苯基、氰苯基、吡啶基、鹵基吡啶基、噻吩基或鹵基噻吩基,或R3及R4和與其連接的碳原子一起形成稠合苯、呋喃或二氫呋喃環(huán)。
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摘要
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具下式(I)的新穎的吲哚衍生物或其醫(yī)藥上可接受的鹽,式中R1為鹵素、或烷基,R2為氫、或鹵素,Ar為苯基、或噻吩基,其可用鹵素、烷基、烷氧基、烷硫基等取代。
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國際公布
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2006-08-03 WO2006/080577 英
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