| 公開(公告)號 | CN100338059C |
| 公開(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申請(專利)號 | CN02806680.4 |
| 申請日期 | 2002.02.15 |
| 專利名稱 | 作為蛋白激酶抑制劑的3-(4-酰氨基吡咯-2-基亞甲基)-2-二氫吲哚酮衍生物 |
| 主分類號 | C07D403/06(2006.01)I |
| 分類號 | C07D403/06(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/4166(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2001.2.15 US 60/268,683;2001.8.15 US 60/312,361 |
| 申請(專利權)人 | 蘇根公司;法瑪西雅厄普約翰美國公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | H·關;C·梁;L·孫;P·C·唐;C·C·魏;M·A·馬拉吉斯;T·沃克夫斯基;Q·金;P·M·赫林頓 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-02-15 PCT/US2002/004407 |
| 進入國家日期 | 2003.09.16 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 張 敏 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 式(I)化合物： 其中： R1選自由氫、鹵素和鹵代C1-C6烷氧基組成的組； R2、R3、R4和R5是氫； Z是-NR15R16，其中R15和R16獨立地是氫或C1-C6烷基，或者R15和R16與它們所連接的氮原子一起形成雜環(huán)氨基； R6和R7獨立地選自由氫和C1-C6烷基組成的組； 或其藥學上可接受的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及吡咯取代的2-二氫吲哚酮化合物和它們的藥學上可接受的鹽，它們調(diào)制蛋白激酶的活性，因此預期可用于蛋白激酶相關性細胞功能障礙的預防和治療，例如癌癥。 |
| 國際公布 | 2002-08-29 WO2002/066463 英 |
