| 公開(公告)號 | CN101119987A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.06 |
| 申請(專利)號 | CN200580048177.8 |
| 申請日期 | 2005.12.14 |
| 專利名稱 | 新化合物 |
| 主分類號 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/14(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.12.17 SE 0403085-4 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 巴林特·加博斯;邁克爾·倫德克維斯特;馬格努斯·芒克阿夫羅森肖爾德;艾戈爾·沙莫夫斯基;帕沃爾·茲拉托伊德斯基 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-12-14 PCT/SE2005/001917 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.08.17 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 陳 桉;封新琴 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項 | 式(I)的化合物或其藥用鹽 式中 R1表示環(huán)丁基或環(huán)丙基；所述環(huán)丙基任選被CH3，CN或者一或兩個氟原子進(jìn)一步取代； R2表示C1-3烷基或環(huán)丙基；及 A，A1和B獨(dú)立地表示CH或N； |
| 摘要 | 本發(fā)明提供式(I)的化合物，式中R1，R2，A，A1和B如說明書中所定義；它們的制備方法；包含它們的藥物組合物；該藥物組合物的制備方法；它們的在治療中的用途。該化合物可用作MMP抑制劑。 |
| 國際公布 | 2006-06-22 WO2006/065215 英 |
