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具有CCR3抑制活性的哌嗪衍生物

公開(公告)號 CN1993352A  
公開(公告)日 2007.07.04  
申請(專利)號 CN200580026567.5  
申請日期 2005.08.09  
專利名稱 具有CCR3抑制活性的哌嗪衍生物  
主分類號 C07D401/12(2006.01)I  
分類號 C07D401/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D211/96(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.8.10 GB 0417804.2  
申請(專利權(quán))人 諾瓦提斯公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 D·M·勒格蘭德  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2005-08-09 PCT/EP2005/008648  
進入國家日期 2007.02.05  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隋曉平  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 游離形式或鹽形式的式I化合物: 其中 Ar為任選被下列基團取代的苯基:鹵素、氰基、羥基、羧基、C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷硫基或C3-C8-環(huán)烷基; R1為氫、鹵素、氰基、羧基、任選被羥基或鹵素取代的C1-C8-烷基,或任選被羥基或鹵素取代的C1-C8-烷氧基; R2為氫、鹵素、氰基、羧基、任選被羥基或鹵素取代的C1-C8-烷基,或任選被羥基或鹵素取代的C1-C8-烷氧基; R3為氫、鹵素、氰基、羥基或甲基; X為鍵或C2-C8-鏈烯基;以及 T為環(huán)狀基團,其選自苯基和其中至少一個環(huán)原子選自氮、氧和硫的5元至10元雜環(huán),所述環(huán)狀基團任選被下列基團取代:鹵素、氰基、羥基、C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-鹵烷基羰基或C1-C8-烷氧基羰基, 條件是當R1和R2均為氫時,R3不為羥基。  
摘要 本發(fā)明涉及游離形式或鹽形式的式(I)化合物,在式(I)中,Ar、R1、R2、R3、X和T具有說明書中所述定義,這些化合物可以用于治療由CCR-3介導(dǎo)的疾病,特別是炎性或過敏性疾病,例如炎性或阻塞性氣道疾病。本發(fā)明也描述了包含這些化合物的藥物組合物和制備這些化合物的方法。  
國際公布 2006-02-16 WO2006/015851 英  
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