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與TALL-1結合的肽和相關分子

公開(公告)號 CN1970078A  
公開(公告)日 2007.05.30  
申請(專利)號 CN200610153713.7  
申請日期 2002.05.13  
專利名稱 與TALL-1結合的肽和相關分子  
主分類號 A61K38/19(2006.01)I  
分類號 A61K38/19(2006.01)I;A61K38/10(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)? 02814009.5  
優(yōu)先權 2001.5.11 US 60/290196  
申請(專利權)人 安姆根有限公司  
發(fā)明(設計)人 閔湖盛;許海琳;熊 非  
地址 美國加利福尼亞州  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 梁 謀  
國省代碼 美國;US  
主權項 一種下式的單體或其多聚體的組合物: (X1)a-V1-(X2)b 其中: V1是媒介物; X1和X2各自獨立地選自-(L1)c-P1,-(L1)c-P1-(L2)d-P2,-(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3和-(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3-(L4)f-P4; P1,P2,P3和P4中的一個或多個各自獨立地包括Dz2Lz4; L1,L2,L3和L4各自獨立是接頭;而 a,b,c,d,e和f各自獨立地是0或1,其前提是a和b中的至少一個是1; P1,P2,P3和P4中的一個或多個各自獨立地包括以下序列: f1f2f3Kf5Df7Lf9f10Qf12f13f14Kf2Df4Lf6f7QWf10(SEQ.ID NO:109) 其中: f2為W,Y或F; f1,f2和f3不存在或者是氨基酸殘基; f6是W,Y或F; f7是氨基酸殘基; f9是T或I; f10是K,R或H; f12是C,中性極性殘基,或者堿性殘基; f13是C,中性極性殘基,或者不存在;和 f14是任何氨基酸殘基或者不存在; 其前提是,f1,f2和f3中只有一個可以是C,并且f12,f13和f14中只有一個可以是C。  
摘要 本發(fā)明涉及能調(diào)節(jié)TALL-1活性的治療劑。根據(jù)本發(fā)明,TALL-1的調(diào)節(jié)劑可以包括氨基酸序列Dz2Lz4,其中,z2是氨基酸殘基,z4是蘇氨酰和異亮氨酰。典型分子包括具有下式的序列f1f2f3Kf5Df7Lf9f10Qf12f13f14(SEQ ID NO:109),其中取代基團如說明書中定義的。本發(fā)明還包括通式(X1)a-V1-(X2)b的組合物,其中,V1是一種媒介物,它與上述TALL-1調(diào)節(jié)組合物的一種或多種共價連接。所述媒介物和所述TALL-1調(diào)節(jié)組合物可以通過TALL-1調(diào)節(jié)部分的N-或C-末端連接。優(yōu)選的媒介物是Fc結構域,并且優(yōu)選的Fc結構域是IgG Fc結構域。  
國際公布  
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