| 公開(公告)號 | CN101003514A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.25 |
| 申請(專利)號 | CN200610023526.7 |
| 申請日期 | 2006.01.20 |
| 專利名稱 | 喹唑啉衍生物、其制備方法及用途 |
| 主分類號 | C07D239/94(2006.01)I |
| 分類號 | C07D239/94(2006.01)I;A61K31/498(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海艾力斯醫(yī)藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 王 猛;郭建輝 |
| 地址 | 201203上海市張江高科技園區(qū)蔡倫路720弄2號304室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一種下式(I)化合物和其藥學(xué)上可接受的鹽或其溶劑化物， 其中，R1選自鹵素、C1-C4烷基、鹵素取代的C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、鹵素取代的C1-C4烷氧基、甲氧基乙氧基、N-嗎啉丙氧基、酯基、酰胺基、磺酰胺基、苯基、呋喃基、噻吩基，或者R1為以下結(jié)構(gòu)： 其中，X選自呋喃基、吡咯基，吡啶基，噁唑啉，噻唑基，噻吩基； R1′選自氫、C1-C4烷基、鹵素取代的C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、鹵素取代的C1-C4烷氧基； R2、R2′分別獨立地選自芐基，鹵代-、二鹵代或三鹵代芐基、苯甲�；�、吡啶基甲基、吡啶基甲醚基、苯氧基、鹵代-、二鹵代或三鹵代苯氧基或苯磺�；⑦秽谆�、吡咯基甲基、吡咯基甲氧基、鹵素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了式(I)化合物和其藥學(xué)上可接受的鹽或其溶劑化物，其中各取代基具有說明書所述的定義，本發(fā)明還公開了制備它們的方法、含有它們的藥物組合物，以及它們在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。 |
| 國際公布 |
