公開(公告)號(hào)
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CN1997631A
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公開(公告)日
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2007.07.11
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580023251.0
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申請(qǐng)日期
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2005.06.08
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專利名稱
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作為多巴胺和5-羥色胺神經(jīng)傳遞調(diào)節(jié)劑的新的二取代的苯基哌啶類
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主分類號(hào)
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C07D211/18(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D211/18(2006.01)I;C07D211/22(2006.01)I;C07D211/52(2006.01)I;A61K31/451(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.6.8 SE 0401464-3;2004.6.8 US 60/577,953;2004.12.20 SE 0403142-3;2004.12.20 US 60/637,530
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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A.卡爾松研究股份公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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C·索內(nèi)松;L·斯萬松;N·瓦特斯
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地址
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瑞典哥德堡
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2005-06-08 PCT/EP2005/006154
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進(jìn)入國家日期
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2007.01.09
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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顧頌邐
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國省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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通式1的化合物及其藥物上可接受的鹽: 其中: R1選自-CN、-OCF3、-OCHF2、-SCF3、-SCHF2、-CF3、F、Cl、-CH3和-OCH3組成的組; R2選自F、Cl、Br和CH3組成的組; R3選自C1-C3烷基和烯丙基組成的組, 條件是當(dāng)R1為CN或CF3時(shí),R3僅可以為C1-C2烷基。
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摘要
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本發(fā)明涉及對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)障礙具有治療作用的化合物,并且特別是新的式(1)4-(鄰位,間位-二取代的苯基)-1-烷基哌啶類,其中R1、R2和R3如所定義的。
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國際公布
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2005-12-22 WO2005/121088 英
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