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治療氣虛陽脫的參附骨架緩釋親水凝膠骨架片及其制備方法

公開(公告)號(hào) CN100360118C  
公開(公告)日 2008.01.09  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03135747.4  
申請(qǐng)日期 2003.09.04  
專利名稱 治療氣虛陽脫的參附骨架緩釋親水凝膠骨架片及其制備方法  
主分類號(hào) A61K9/22(2006.01)I  
分類號(hào) A61K9/22(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K36/714(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61P9/02(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 雅安三九藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 曾曉春  
地址 625000四川省雅安市南壩西街116號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國(guó)省代碼 四川;51  
主權(quán)項(xiàng) 一種參附骨架型緩釋制劑親水凝膠骨架片,其特征在于該親水凝膠骨架片是由如下方法制成的:人參提取物1.5-18重量份,附子提取物1.5-18重量份,將人參提取物,附子提取物粉碎,混合均勻待用;按提取物原料配比量直接將參附提取物與羧甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、聚乙烯醇、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素鈉、海藻酸鈉、果膠、藻酸鹽、瓊脂、羥丙基甲基纖維素、脫乙酰殼多糖、殼多糖、半乳糖甘露聚糖中的一種或幾種混合,干法制粒,整粒,壓片,制成親水凝膠骨架片, 其中所述人參提取物和附子提取物是由以下方法制備的: A、人參提取液的制備; B、附子提取液的制備; C、將人參提取液、附子提取液分別濾過,濾液分別通過大孔樹脂,先用4~6倍量水或20%以下濃度的乙醇洗脫,洗脫液棄去,再用加60~90%乙醇1~10倍洗脫,收集洗脫液,減壓回收乙醇至無醇味,分別得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物; 其中人參提取液由以下方法制備: 取人參加60~80%的乙醇,超聲功率為250~800W,每次20~45分鐘,超聲提取3~4次或/回流提取3~4次,溶媒用量為藥材量的4~6倍,合并提取液,回收乙醇至無乙醇味,得人參提取液; 其中附子提取液由以下方法制備: 取附子加水或加用濃鹽酸調(diào)節(jié)至pH為2~3的酸水,用超聲功率為250~800W的超聲提取3~4次,每次20~45分鐘或煎煮提取3~4次,每次1~2小時(shí),溶媒用量為藥材量的4~6倍,合并提取液,濃縮至50~60℃相對(duì)密度為1.1~1.3,加入乙醇使乙醇濃度達(dá)70%,冷藏24~36小時(shí),濾過,回收乙醇至無醇味,加入乙醇使乙醇濃度達(dá)80%,冷藏24~36小時(shí),濾過至澄清,回收乙醇至無乙醇味,得附子提取液。  
摘要 本發(fā)明公開了一種參附骨架型緩釋制劑親水凝膠骨架片,其特征在于該親水凝膠骨架片是由如下方法制成的:人參提取物1.5-18重量份,附子提取物1.5-18重量份,將人參提取物,附子提取物粉碎,混合均勻待用;按提取物原料配比量直接將參附提取物與羧甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、聚乙烯醇、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素鈉、海藻酸鈉、果膠、藻酸鹽、瓊脂、羥丙基甲基纖維素、脫乙酰殼多糖、殼多糖、半乳糖甘露聚糖中的一種或幾種混合,干法制粒,整粒,壓片,制成親水凝膠骨架片。本發(fā)明制劑工藝先進(jìn)、質(zhì)量穩(wěn)定可控、療效確切。  
國(guó)際公布  
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