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用作糖尿病治療中的PPAR-α和PPAR-γ激活劑的羧酸取代的噁唑衍生物

公開(公告)號(hào) CN100356917C  
公開(公告)日 2007.12.26  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02810096.4  
申請(qǐng)日期 2002.05.06  
專利名稱 用作糖尿病治療中的PPAR-α和PPAR-γ激活劑的羧酸取代的噁唑衍生物  
主分類號(hào) A61K31/421(2006.01)I  
分類號(hào) A61K31/421(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;C07D263/22(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.5.15 EP 01111745.4  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 霍夫曼-拉羅奇有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 阿爾弗雷德·賓格里;馬科斯·伯林格;尤偉·格雷瑟;漢斯·希爾珀特;漢斯-皮特·梅爾基;馬科斯·邁耶;皮特·莫爾;法比耶納·里克蘭  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2002-05-06 PCT/EP2002/004962  
進(jìn)入國(guó)家日期 2003.11.17  
專利代理機(jī)構(gòu) 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司  
代理人 程金山  
國(guó)省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 通式(I)的化合物: 其中: R1是芳基或雜芳基; R2、R3、R4和R6彼此獨(dú)立為氫、羥基、低級(jí)鏈烯基、鹵素、低級(jí)烷基或低級(jí)烷氧基,其中R2、R3、R4和R6中至少一個(gè)不是氫;或 R3和R4彼此結(jié)合聯(lián)同它們所連接的碳原子一起成環(huán),和R3和R4共同為-CH=CH-S-、-S-CH=CH-、-CH=CH-O-、-O-CH=CH-、-CH=CH-CH=CH-、-(CH2)3-5-、-O-(CH2)2-3-或-(CH2)2-3-O-且,其中R2和R6如上述所定義; R5是低級(jí)烷氧基、低級(jí)鏈烯基氧基、 或 R7是氫或低級(jí)烷基; R8是氫或低級(jí)烷基; R9是氫或低級(jí)烷基; R10是芳基; n是1、2或3; 其中碳原子Ca與碳原子Cb之間的鍵是碳碳單鍵或雙鍵;及其藥學(xué)可接受的鹽和酯。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)的化合物及其藥學(xué)可接受的鹽和酯,其中R1-R7如本說明書和權(quán)利要求中所定義。這些化合物用于治療諸如糖尿病這樣的疾病。  
國(guó)際公布 2002-11-21 WO2002/092084 英  
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