| 公開(公告)號 | CN101125138A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.20 |
| 申請(專利)號 | CN200710140060.3 |
| 申請日期 | 2001.12.18 |
| 專利名稱 | 炎癥性細胞因子產生游離抑制劑 |
| 主分類號 | A61K31/166(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/166(2006.01)I;A61K31/216(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | 01822716.3 |
| 優(yōu)先權 | 2000.12.18 JP 383202/2000 |
| 申請(專利權)人 | 株式會社醫(yī)藥分子設計研究所 |
| 發(fā)明(設計)人 | 武藤進;永野辰夫;早乙女智美;板井昭子 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 熊玉蘭;梁 謀 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 選自下述通式(I)表示的化合物及其可藥用鹽、以及它們的水合物和它們的溶劑合物中的物質用于制備具有NF-κB活化抑制作用的藥物的用途， 式中， X表示 式中，左側的鍵與環(huán)Z結合，右側的鍵與E結合， A表示氫原子或乙�；� 通式(I)中含環(huán)Z的下述部分結構式(Iz-1)為下式(Iz-2)， 式中，Rz表示鹵素原子、C6～C10芳基、4-(三氟甲基)苯基、4-氟苯基、2，4-二氟苯基、1-吡咯基或2-噻吩基； E表示5-溴-4-〔(1，1-二甲基)乙基〕噻唑-2-基、5-溴-4-(三氟甲基)噻唑-2-基、5-氰基-4-〔(1，1-二甲基)乙基〕噻唑-2-基、4-〔(1，1-二甲基)乙基〕噻唑-2-基、5-苯基-4-(三氟甲基)噻唑-2-基、4-(1，1-二甲基)乙基-5-乙基噻唑-2-基、5-甲基-4-苯基噻唑-2-基、4-異丙基-5-苯基噻唑-2-基、4-苯甲基-5-苯基噻唑-2-基、4-(1，1-二甲基)乙基-5-〔(2，2-二甲基)丙�；赤邕�-2-基、5-乙酰基-4-苯基噻唑-2-基、5-苯甲酰基-4-苯基噻唑-2-基、4-(1，1-二甲基)乙基-5-(乙氧羰基)噻唑-2-基、5-乙氧羰基-4-(三氟甲基)噻唑-2-基、5-乙氧羰基-4-苯基噻唑-2-基、4-(1，1-二甲基)乙基-5-哌啶子基噻唑-2-基、4-(1，1-二甲基)乙基-5-嗎啉代基噻唑-2-基、4，5-二苯基噻唑-2-基、4-苯基噻唑-2-基、4，5-二甲基噻唑-2-基、5-甲基噻唑-2-基、4-乙基-5-苯基噻唑-2-基、5-羧甲基-4-苯基噻唑-2-基、5-甲基氨基甲�；�-4-苯基噻唑-2-基、5-乙基氨基甲�；�-4-苯基噻唑-2-基、5-異丙基氨基甲�；�-4-苯基噻唑-2-基、5-(2-苯乙基)氨基甲�；�-4-苯基噻唑-2-基、4-(正丁基)-5-苯基噻唑-2-基、4-甲基-5-〔(3-三氟甲基)苯基〕噻唑-2-基、5-(4-氟苯基)-4-甲基噻唑-2-基、5-乙氧羰基-4-(五氟苯基)噻唑-2-基、4-(1，1-二甲基)乙基-5-(4-苯基哌嗪-1-基)噻唑-2-基或4-(1，1-二甲基)乙基-5-(4-甲基哌嗪-1-基)噻唑-2-基。 |
| 摘要 | 一種具有NF-κB活化抑制作用的藥物，含有下述通式(I)表示的化合物及其可藥用鹽作為有效成分(X表示連結基團，A表示氫原子或乙�；珽表示芳基或雜芳基，環(huán)Z表示芳烴或雜芳烴)。 |
| 國際公布 |
