| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1626216A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.06.15 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200410041733.6 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.08.15 |
| 專(zhuān)利名稱 | 治療冠狀動(dòng)脈硬化性心臟病的組合植物藥提取物及提取方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K35/78 |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K35/78;A61P9/10 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 江蘇中康藥物科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 戴翔翎;凌婭;李明慧;丁崗 |
| 地址 | 222001江蘇省連云港市新浦區(qū)海昌南路58號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 南京眾聯(lián)專(zhuān)利代理有限公司 |
| 代理人 | 劉喜蓮 |
| 國(guó)省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種治療冠狀動(dòng)脈硬化性心臟病的組合植物藥的提取物，其特征在于組合植物藥提取物原料的重量配方為：丹參80～120重量份紅參80～120重量份麥冬250～375重量份五味子0～160重量份本發(fā)明中所述的重量份與體積份之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系為：1克重量對(duì)應(yīng)1毫升體積；(a)取五味子與丹參加水煎煮2～4次，每次4～8倍量水，每次煎煮1～2小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至650～850體積份，加入乙醇使含醇量達(dá)60～80％，靜置24～48小時(shí)，濾過(guò)，濾液回收乙醇，濃縮至250～400體積份，再加入乙醇使含醇量達(dá)80～90％，靜置24～48小時(shí)，濾過(guò)，濾液回收乙醇，減壓干燥，得五味子與丹參提取物；(b)紅參、麥冬兩味藥材粉碎成粗粉，用4～8倍量的45％～75％乙醇匯流提取2～3次，每次1～2小時(shí)，合并提取液，冷藏12～48小時(shí)，濾過(guò)，濾液回收乙醇至無(wú)醇味，冷藏12～48小時(shí)，濾過(guò)，得紅參與麥冬提取液，將紅參與麥冬提取液用等倍量的水飽和正丁醇萃取3～6次，或用3～15倍水飽和正丁醇逆流萃取，合并正丁醇提取液，減壓回收正丁醇，殘留物真空干燥，得紅參與麥冬提取物；(c)合并五味子與丹參提取物及紅參與麥冬提取物得所述的治療冠狀動(dòng)脈硬化性心臟病的組合植物藥的提取物。 |
| 摘要 | 一種治療冠心病的組合植物藥的提取物和提取方法，原料為：丹參、紅參、麥冬、五味子；五味子與丹參水提取后，再乙醇提取，紅參和麥冬乙醇提取后，再正丁醇萃�。豢膳浜险麴s、大孔樹(shù)酯吸附提取；合并各提取物即得組合植物藥的提取物。提取物制成口服制劑，包括片劑、膠囊劑、軟膠囊、滴丸、顆粒劑，口服液。提取物經(jīng)活性炭和調(diào)pH值處理后，制成注射劑。本發(fā)明經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的現(xiàn)代化手段提取，經(jīng)藥物、毒理、臨床試驗(yàn)和現(xiàn)代化的手段對(duì)有效含量及重金屬檢測(cè)，比現(xiàn)有的傳統(tǒng)藥方質(zhì)量穩(wěn)定可控，安全有效，是高效、速效、毒副作用小的中藥新藥。實(shí)驗(yàn)證明，本發(fā)明的組合植物藥的提取物及各提取方法制得的制劑，在治療冠心病、心肌缺血等方面有確切的療效。 |
| 國(guó)際公布 |
