公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1626216A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.06.15
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200410041733.6
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申請(qǐng)日期
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2004.08.15
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專(zhuān)利名稱
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治療冠狀動(dòng)脈硬化性心臟病的組合植物藥提取物及提取方法
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K35/78
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分類(lèi)號(hào)
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A61K35/78;A61P9/10
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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江蘇中康藥物科技有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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戴翔翎;凌婭;李明慧;丁崗
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地址
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222001江蘇省連云港市新浦區(qū)海昌南路58號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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南京眾聯(lián)專(zhuān)利代理有限公司
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代理人
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劉喜蓮
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國(guó)省代碼
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江蘇;32
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主權(quán)項(xiàng)
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一種治療冠狀動(dòng)脈硬化性心臟病的組合植物藥的提取物,其特征在于組合植物藥提取物原料的重量配方為:丹參80~120重量份紅參80~120重量份麥冬250~375重量份五味子0~160重量份本發(fā)明中所述的重量份與體積份之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系為:1克重量對(duì)應(yīng)1毫升體積;(a)取五味子與丹參加水煎煮2~4次,每次4~8倍量水,每次煎煮1~2小時(shí),合并煎液,濾過(guò),濾液濃縮至650~850體積份,加入乙醇使含醇量達(dá)60~80%,靜置24~48小時(shí),濾過(guò),濾液回收乙醇,濃縮至250~400體積份,再加入乙醇使含醇量達(dá)80~90%,靜置24~48小時(shí),濾過(guò),濾液回收乙醇,減壓干燥,得五味子與丹參提取物;(b)紅參、麥冬兩味藥材粉碎成粗粉,用4~8倍量的45%~75%乙醇匯流提取2~3次,每次1~2小時(shí),合并提取液,冷藏12~48小時(shí),濾過(guò),濾液回收乙醇至無(wú)醇味,冷藏12~48小時(shí),濾過(guò),得紅參與麥冬提取液,將紅參與麥冬提取液用等倍量的水飽和正丁醇萃取3~6次,或用3~15倍水飽和正丁醇逆流萃取,合并正丁醇提取液,減壓回收正丁醇,殘留物真空干燥,得紅參與麥冬提取物;(c)合并五味子與丹參提取物及紅參與麥冬提取物得所述的治療冠狀動(dòng)脈硬化性心臟病的組合植物藥的提取物。
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摘要
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一種治療冠心病的組合植物藥的提取物和提取方法,原料為:丹參、紅參、麥冬、五味子;五味子與丹參水提取后,再乙醇提取,紅參和麥冬乙醇提取后,再正丁醇萃。豢膳浜险麴s、大孔樹(shù)酯吸附提取;合并各提取物即得組合植物藥的提取物。提取物制成口服制劑,包括片劑、膠囊劑、軟膠囊、滴丸、顆粒劑,口服液。提取物經(jīng)活性炭和調(diào)pH值處理后,制成注射劑。本發(fā)明經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的現(xiàn)代化手段提取,經(jīng)藥物、毒理、臨床試驗(yàn)和現(xiàn)代化的手段對(duì)有效含量及重金屬檢測(cè),比現(xiàn)有的傳統(tǒng)藥方質(zhì)量穩(wěn)定可控,安全有效,是高效、速效、毒副作用小的中藥新藥。實(shí)驗(yàn)證明,本發(fā)明的組合植物藥的提取物及各提取方法制得的制劑,在治療冠心病、心肌缺血等方面有確切的療效。
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國(guó)際公布
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