| 公開(公告)號 | CN1628790A |
| 公開(公告)日 | 2005.06.22 |
| 申請(專利)號 | CN200410054146.0 |
| 申請日期 | 2004.08.31 |
| 專利名稱 | 知母提取物注射劑 |
| 主分類號 | A61K35/78 |
| 分類號 | A61K35/78;A61K9/14;A61K9/08;A61P9/10 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國人民解放軍第二軍醫(yī)大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 陳萬生;鐘延強;婁子洋;原源;陶朝陽;丁毅;孫連娜;殷學(xué)平 |
| 地址 | 200433上海市楊浦區(qū)翔殷路800號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 上海天翔知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 姜玉芳 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 知母提取物注射劑，由知母提取物、藥用輔料組成，包括粉針劑、小針劑、葡萄糖輸液及氯化鈉輸液，所說的知母提取物由如下方法制得：將粉碎的知母藥材用20～95％醇熱提，首次溶媒體積用量約為生藥的4～8倍；或?qū)⒎鬯榈闹杆幉挠?0～95％乙醇滲漉提取，溶媒體積用量約為生藥的4～12倍；提取液濃縮，濃縮液離心或過濾；濃縮液的離心上清液或過濾液通過非極性或弱極性大孔樹脂吸附，用水及20％以下的乙醇淋洗除去雜質(zhì)；再用含水低級醇洗脫，低級醇選自C1～C5醇類，其濃度為30～95％，體積用量為生藥的5～15倍，收集低級醇洗脫液，濃縮至無醇；濃縮液按上述方法再通過大孔樹脂吸附洗脫，收集低級醇洗脫液，濃縮至無醇，干燥后粉碎或噴霧干燥、冷凍干燥，即為知母提取物；或?qū)饪s液通過聚酰胺色譜，以水洗脫，收集水洗脫液，濃縮，干燥后粉碎或噴霧干燥、冷凍干燥，也可得知母提取物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，是知母提取物的注射劑型，包括粉針劑、小針劑、葡萄糖輸液及氯化鈉輸液。本發(fā)明的知母提取物主要有效成分為知母皂苷B-II、知母皂苷E1、知母皂苷B，三者含量百分比例為78～92∶2～12∶0～6，三者含量之和占知母提取物總重量的80％以上。本發(fā)明知母提取物注射劑質(zhì)量可控、性能穩(wěn)定。經(jīng)動物試驗，本發(fā)明的知母提取物注射劑經(jīng)靜注給藥，可明顯改善大鼠腦缺血再灌注損傷引起的行為癥狀、縮小腦梗塞體積、降低腦缺血大鼠腦水腫，可用于治療缺血性腦血管疾病。 |
| 國際公布 |
