| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1651034A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.08.10 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200510002243.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.01.18 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 一種用于治療肝病的參柴肝康滴丸及其制備方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K35/78 |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K35/78;A61K9/20;A61P1/16 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 北京科信必成醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 王錦剛 |
| 地址 | 100086北京市海淀區(qū)北三環(huán)西路甲18號(hào)中鼎大廈B座3727室 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種治療肝病的純中藥口服制劑參柴肝康滴丸，以人參莖葉總皂苷及含有柴胡造苷的柴胡提取物為原料，和一定比例的可藥用載體一起制備而成，其中：1.1含有柴胡皂苷的柴胡提取物——由柴胡中提取而得，為含有柴胡皂苷的提取物，提取方法如下：將柴胡加水煮三次，第一次3小時(shí)，第二次2小時(shí)，第三次1小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液過(guò)D101大孔樹(shù)脂柱，用水洗至無(wú)糖反應(yīng)，用75％乙醇洗脫，洗脫液回收乙醇并濃縮成稠膏，減壓干燥，粉碎，得含有柴胡皂苷的柴胡提取物；1.2人參莖葉總皂苷——漢語(yǔ)拼音RenshenJingyeZongzaogan英文名：GeneralGinsenosideinextractofGinsengstemsandleaves據(jù)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)2002年第七分冊(cè)P7-4，WS-10001-(HD-0591)-2002記載，本品為人參莖葉的提取物，按干燥品計(jì)算，含人參皂苷Rg1(C42H72O14)不得少于7.0％，含人參皂苷Re(C48H82O18)不得少于23.0％，性狀：本品為淡黃色或棕黃色無(wú)定形粉末，微臭；味苦；具吸濕性，本品在甲醇或乙醇中易溶，在水中溶解，在乙醚或石油醚中幾乎不溶；1.3基質(zhì)——聚乙二醇1500、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、硬脂酸聚烴氧40酯、倍他環(huán)糊精、泊洛沙姆、羧甲基淀粉鈉、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸、硬脂酸鈉等可藥用載體中的一種或兩種以上的混合物；1.4配比——以g或kg為單位，按重量份計(jì)，人參莖葉總皂苷∶柴胡提取物＝2.6∶2.3；藥物混合物∶基質(zhì)＝1∶1～1∶5。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種治療肝病的純中藥口服制劑，特別是以人參莖葉總皂苷及含有柴胡造苷的柴胡提取物為原料制備而成的藥物組合物口服制劑。本發(fā)明的目的，在于補(bǔ)充現(xiàn)有用于治療肝病藥物制劑之不足，提供一種生物利用度高，快速釋藥，快速顯效，生產(chǎn)無(wú)污染，且生產(chǎn)成本較低的用于治療肝病的口服制劑參柴肝康滴丸。本發(fā)明所涉及的參柴肝康滴丸，以人參莖葉總皂苷及含有柴胡造苷的柴胡提取物為原料，和一定比例的等可藥用載體一起制備而成。 |
| 國(guó)際公布 |
