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中藥納米制劑的制備方法

公開(公告)號(hào) CN1672720A  
公開(公告)日 2005.09.28  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200410031357.2  
申請(qǐng)日期 2004.03.25  
專利名稱 中藥納米制劑的制備方法  
主分類號(hào) A61K35/78  
分類號(hào) A61K35/78;A61K9/14  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 香港理工大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 李毅;楊國(guó)榮;胡軍巖;宋慶文  
地址 香港九龍紅磡  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 隆天國(guó)際知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 高龍?chǎng)?楊淑媛  
國(guó)省代碼 香港;HK  
主權(quán)項(xiàng) 一種中藥納米制劑的制備方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:1)預(yù)處理:將中藥材清洗,然后干燥、切碎;2)制備懸浮液:將中藥材粉碎,然后加入溶劑而直接制備成懸浮液或?qū)⒅兴幉倪M(jìn)行提取而得中藥提取液的懸浮液;3)粉碎和過(guò)濾:用超聲波粉碎上述懸浮液,使其中的藥材粒子小于10μm,過(guò)濾懸浮液,得到濾液;4)納米化:將上述濾液用納米對(duì)撞機(jī)粉碎,使其中的藥材粒徑達(dá)到納米級(jí)的大小,得到納米中藥懸浮液。  
摘要 本發(fā)明涉及一種中藥納米制劑的制備方法,該方法具有如下步驟:預(yù)處理、制備懸浮液、粉碎和過(guò)濾、納米化步驟。根據(jù)不同中藥的要求,還包括以下步驟,即提取納米化步驟中得到的中藥納米懸浮液中的有效成分和/或干燥步驟。本發(fā)明所得到的納米級(jí)中藥懸浮液或者干燥后的中藥納米粉末可被制成各種制劑。本發(fā)明的中藥納米化是采用納米對(duì)撞機(jī)完成的,藥材粒子的粒徑大小穩(wěn)定、可靠。本發(fā)明的方法通用性強(qiáng),適用于各種中藥材。  
國(guó)際公布  
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