| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1718216A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.01.11 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510039105.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.04.26 |
| 專利名稱 | 親和超濾提高銀杏葉提取物中黃酮含量的方法 |
| 主分類號(hào) | A61K36/16(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/16(2006.01)I;A61P39/06(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 南京大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張志炳;徐志紅;李 磊;武法文;譚淑娟 |
| 地址 | 210093江蘇省南京市漢口路22號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 南京知識(shí)律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃嘉棟 |
| 國(guó)省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種親和超濾提高銀杏葉提取物中黃酮含量的方法，它包括下列步驟：一、改性聚偏氟乙烯親和超濾膜的制備：首先將聚偏二氟乙烯超濾膜浸入濃度為0.2-5.0％(質(zhì)量百分?jǐn)?shù))的KMnO4水溶液，溶液中每升含有0.3-5mol的KOH，在40-70℃溫度下加熱6-12min后膜呈棕褐色，將其取出后用大量的清水洗去表面殘留反應(yīng)液，浸入酸性NaHSO3溶液中漂洗直到膜表面恢復(fù)成白色，再將膜浸入1.0-3.0％的聚乙烯吡咯烷酮溶液，在30℃下浸泡30-60min，然后將膜取出在真空烘箱中干燥15-25min，干燥溫度為40-60℃，干燥結(jié)束后浸入水中保存待用；二、將銀杏粗提浸膏用50-200倍質(zhì)量的20-50％(質(zhì)量百分?jǐn)?shù))的乙醇水溶液溶解，溶液通過(guò)0.22μm或0.45μm的微濾膜微濾；三、將微濾液首先通過(guò)截留相對(duì)分子質(zhì)量為60000-70000道爾頓的磺化聚醚砜超濾膜進(jìn)行普通超濾，操作壓力為0.15-0.25MPa，溫度為30-45℃；四、將上述微濾透過(guò)液用堿調(diào)節(jié)PH值為7.5-8.8之后，通過(guò)截留相對(duì)分子質(zhì)量為3000-8000道爾頓的改性聚偏氟乙烯親和超濾膜進(jìn)行親和超濾，操作壓力為0.15-0.25MPa，溫度為35-45℃；五、其截留液經(jīng)過(guò)減壓蒸餾，真空干燥，即得到黃酮含量高的銀杏葉提取物。 |
| 摘要 | 一種親和超濾提高銀杏葉提取物中黃酮含量的方法，它包括下列步驟：1.首先將聚偏二氟乙烯超濾膜浸入含有KOH的KMnO4水溶液，加熱6-12min后，用水洗去表面殘留液，浸入酸性NaHSO3溶液中漂洗，再將膜浸入聚乙烯吡咯烷酮溶液，然后將膜取出在真空烘箱中干燥，干燥后浸入水中保存待用；2.將銀杏粗提浸膏用乙醇水溶液溶解，溶液通過(guò)0.22μm的微濾膜微濾；3.將微濾液首先通過(guò)磺化聚醚砜超濾膜進(jìn)行普通超濾；4.將上述微濾透過(guò)液用堿調(diào)節(jié)pH值為7.5-8.8之后，通過(guò)改性聚偏二氟乙烯親和超濾膜進(jìn)行親和超濾；5.其截留液經(jīng)過(guò)減壓蒸餾，真空干燥，即得到黃酮含量高的銀杏葉提取物。此法可將銀杏葉提取物中黃酮的含量提高到30％或以上。 |
| 國(guó)際公布 |
