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一種參附凍干粉針劑的新制備方法

公開(公告)號 CN1686374A  
公開(公告)日 2005.10.26  
申請(專利)號 CN200510059785.0  
申請日期 2005.04.01  
專利名稱 一種參附凍干粉針劑的新制備方法  
主分類號 A61K35/78  
分類號 A61K35/78;A61K9/19;A61P1/14  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 張海峰  
發(fā)明(設(shè)計)人 張海峰  
地址 200333上海市普陀區(qū)銅川路1422弄39號106室  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 一種參附凍干粉針劑的新制備方法,其特征在于它包括以下步驟:(1)原料藥組成:紅參1重量份、附片2重量份。(2)取紅參,用60%-80%乙醇提取1-3小時,提取2-4次,提取液回收乙醇后上大孔吸附樹脂柱,先用蒸餾水洗脫至近無色,再用6-10倍柱體積60%-80%乙醇洗脫,洗脫液減壓回收乙醇至盡,得到人參總皂苷提取液,用截留分子量10000-30000的超濾膜超濾,超濾液減壓濃縮并真空干燥,得紅參提取物;(3)取附片,加水10-20倍量煎煮2次,每次2小時,合并煎液,濾過,放置過夜,2500r/min離心0.5小時,取上清液,調(diào)節(jié)濃度至0.2g生藥/ml,上大孔吸附樹脂柱,用水洗脫至近無色后,再用4-8倍柱體積80%-90%乙醇洗脫,洗脫液減壓回收乙醇并濃縮、真空干燥,干膏用0.1-1%稀鹽酸溶解后,再加40%氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至9-10,加熱,保溫5-10分鐘,冷卻至室溫再調(diào)節(jié)pH值7左右,用截留分子量10000的超濾膜超濾2次,超濾液減壓濃縮并真空干燥,得到附片提取物;(4)取紅參提取物、附片提取物加注射用水溶解,加入藥用輔料,攪拌均勻,加注射用水至全量,微孔濾膜過濾,灌裝,冷凍干燥,即得。  
摘要 本發(fā)明涉及一種參附凍干粉針劑的新制備方法,其特征在于該制劑是由中藥紅參、附子分別提取純化得到的提取物與藥用輔料混合,冷凍干燥后制備成凍干粉針劑。本發(fā)明采用的制備方法使制得的凍干粉針劑的藥理作用更強(qiáng)、安全性更好。  
國際公布  
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