公開(公告)號
|
CN1246316C
|
公開(公告)日
|
2006.03.22
|
申請(專利)號
|
CN03135952.3
|
申請日期
|
2003.09.30
|
專利名稱
|
大豆異黃酮主要單體組分的分離方法
|
主分類號
|
C07D311/30(2006.01)I
|
分類號
|
C07D311/30(2006.01)I;C07H17/07(2006.01)I;C07H1/06(2006.01)I;C07B63/00(2006.01)I
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
|
申請(專利權(quán))人
|
四川大學(xué)
|
發(fā)明(設(shè)計)人
|
姚 開;賈冬英;何 強(qiáng);呂遠(yuǎn)平;潘廖明
|
地址
|
610065四川省成都市磨子橋
|
頒證日
|
|
國際申請
|
|
進(jìn)入國家日期
|
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
成都科海專利事務(wù)有限責(zé)任公司
|
代理人
|
黃幼陵;樂全全
|
國省代碼
|
四川;51
|
主權(quán)項
|
一種大豆異黃酮主要單體組分的分離方法,其特征在于以含量不低于40%的大豆異黃酮的混合物為原料,以硅膠為吸附劑,以氯仿-甲醇溶液為洗脫體系,工藝步驟如下:(1)樣品溶液制備將大豆異黃酮的混合物用甲醇溶解,配制成濃度為1.0~2.0mg/ml的大豆異黃酮甲醇溶液,(2)吸附劑的處理與裝柱吸附劑硅膠經(jīng)酸洗和堿中和后,水洗至中性,加熱活化,并用洗脫體系溶液浸泡平衡后,常規(guī)濕法裝入分離柱,(3)上樣將樣品溶液加入分離柱,加入量為柱有效體積的5~15%,(4)洗脫控制洗脫液流速為每分鐘柱有效體積的0.5~1.5%,分段收集洗脫液,(5)定性檢測分別對所收集的洗脫液定性檢測,并與所需分離的大豆異黃酮主要單體組分的對照品進(jìn)行比較,(6)單體組分的獲取合并相同組分的洗脫液,分別真空濃縮和真空干燥,即得到染料木黃酮、大豆苷元、染料木苷、大豆苷四種大豆異黃酮的主要單體組分。
|
摘要
|
一種大豆異黃酮主要單體組分的分離方法,以含量不低于40%的大豆異黃酮的混合物為原料,以硅膠為吸附劑,以氯仿-甲醇溶液為洗脫體系,工藝步驟有:樣品溶液制備;吸附劑的處理與裝柱;上樣,樣品溶液的加入量為分離柱有效體積的5~15%;洗脫,控制洗脫液流速為每分鐘柱有效體積的0.5~1.5%,分段收集洗脫液;定性檢測,分別對所收集的洗脫液定性檢測,并與對照品進(jìn)行比較;單體組分的獲取,合并相同組分的洗脫液,分別真空濃縮和真空干燥,即得到染料木黃酮、大豆苷元、染料木苷、大豆苷四種大豆異黃酮的主要單體組分。經(jīng)高效液相色譜法檢測,各單體組分的含量均可達(dá)到90%以上。
|
國際公布
|
|