公開(公告)號 | CN1262294C |
公開(公告)日 | 2006.07.05 |
申請(專利)號 | CN03135703.2 |
申請日期 | 2003.08.29 |
專利名稱 | 一種治療氣虛陽脫的參附注射液 |
主分類號 | A61K36/714(2006.01)I |
分類號 | A61K36/714(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(專利權(quán))人 | 雅安三九藥業(yè)有限公司 |
發(fā)明(設(shè)計)人 | 曾曉春 |
地址 | 625000四川省雅安市南壩西街116號 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構(gòu) | |
代理人 | |
國省代碼 | 四川;51 |
主權(quán)項 | 一種用于治療氣虛陽脫的參附注射液制劑,其特征在于該注射液制劑是由如下方法制成的:人參提取物1.5-18重量份,附子提取物1.5-18重量份,將人參提取物和附子提取物混合均勻,加入0.2%的吐溫-80,補加注射用水至1000體積份,用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至5-7,濾過,灌封,滅菌,即得用于治療氣虛陽脫的參附注射液。 |
摘要 | 本發(fā)明公開了一種參附注射液制劑,其特征在于該注射液制劑是由如下方法制成的:人參提取物1.5-18重量份,附子提取物1.5-18重量份,將人參提取物和附子提取物混合均勻,加入0.2%的吐溫-80,補加注射用水至1000體積份,用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至5-7,濾過,灌封,滅菌,即得參附注射液。本發(fā)明制劑工藝先進、質(zhì)量穩(wěn)定可控、療效確切。 |
國際公布 |