| 公開(公告)號 | CN1290850C |
| 公開(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申請(專利)號 | CN200410061284.1 |
| 申請日期 | 2004.12.07 |
| 專利名稱 | 銀杏葉中銀杏內(nèi)酯B和白果內(nèi)酯的提取方法 |
| 主分類號 | C07D493/00(2006.01)I |
| 分類號 | C07D493/00(2006.01)I;C07D307/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 王敬勉 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 王敬勉;廖德勝 |
| 地址 | 430074湖北省武漢市武昌磨山中國科學(xué)院武漢植物研究所 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 武漢宇晨專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 王敏鋒 |
| 國省代碼 | 湖北;42 |
| 主權(quán)項 | 一種銀杏葉中銀杏內(nèi)酯B和白果內(nèi)酯的提取方法，它包括下列步驟：A、將銀杏葉烘干，溫度控制在65-75℃，去雜、粉碎，過55-65目，在65-75℃用50-60％乙醇分別提取2-3次，每次90-120分鐘，合并提取液，減壓濃縮，回收乙醇，加水為濃縮液的1-2倍，沉淀20-24小時，離心，取上清液上ADS-15吸附柱，先用水沖洗，用75-80％乙醇溶液洗脫，收集乙醇洗脫液，濃縮；B、將濃縮液加入1-2倍水和濃縮液的30-40％乙酸乙酯萃取2-3次，水相液濃縮、65-75℃真空干燥，為銀杏黃酮甙產(chǎn)品，萃取分離出的有機相濃縮、干燥、粉碎到90-100目，為銀杏內(nèi)酯；C、在銀杏內(nèi)酯中，加85-95％乙醇，上酸性氧化鋁柱，收集流出液，濃縮至固形物25-30％時，停止加熱，有結(jié)晶析出，為銀杏內(nèi)酯A、B，過濾，再用95％乙醇溶解結(jié)晶，重結(jié)晶，先析出銀杏內(nèi)酯A，分離出結(jié)晶銀杏內(nèi)酯A，溶液再結(jié)晶，為銀杏內(nèi)酯B，用結(jié)晶的20-40％的95％乙醇沖洗，抽濾，再用95％乙醇溶解，重結(jié)晶，銀杏內(nèi)酯B經(jīng)三次重結(jié)晶，分離；D、將母液加入1-2倍水，在75-80℃蒸去乙醇，冷卻，析出結(jié)晶，結(jié)晶為銀杏內(nèi)酯C，分離出結(jié)晶，母液減壓蒸干，粉碎90-100目為黃色粉末白果內(nèi)酯，用結(jié)晶的20-40％無水乙醇沖洗白果內(nèi)酯，抽濾，用95％乙醇溶解，重結(jié)晶為白色的白果內(nèi)酯，再用95％乙醇溶液溶解，再重結(jié)晶，白果內(nèi)酯經(jīng)三次重結(jié)晶，分離。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種銀杏葉中銀杏內(nèi)酯B和白果內(nèi)酯的提取方法。將銀杏葉烘干、去雜、粉碎，用乙醇水溶液提取，上吸附柱去雜質(zhì)，然后用乙酸乙酯萃取出銀杏內(nèi)酯，上氧化鋁柱純化，分步結(jié)晶及重結(jié)晶，獲得較純的銀杏內(nèi)酯B和白果內(nèi)酯。本發(fā)明工藝簡單，操作方便，成本低廉，銀杏內(nèi)酯B、白果內(nèi)酯有廣泛的醫(yī)藥用途。 |
| 國際公布 |
