公開(公告)號(hào)
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CN1311806C
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公開(公告)日
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2007.04.25
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200510084334.2
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申請(qǐng)日期
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2005.07.19
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專利名稱
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正柴胡飲液體口服制劑及其制備方法
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主分類號(hào)
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A61K9/08(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K36/9068(2006.01)I;A61K36/752(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/233(2006.01)I;A61K36/238(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61P29/02(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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北京藍(lán)貝望醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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宛六一
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地址
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100044北京市海淀區(qū)交大東路36號(hào)樓1103室
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國(guó)省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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一種正柴胡飲液體口服制劑,其特征在于制成有效成分的原料組成為北柴胡5份,防風(fēng)4份,赤芍7.5份,陳皮5份,甘草2份,生姜3.5份,將上述中藥加水煎煮1次以上,煎煮時(shí)間為1-2小時(shí),加水量為6-8倍,合并煎液,濾過,濾液濃縮至50℃條件下測(cè)定相對(duì)密度為1.05~1.20的清膏;加乙醇使醇含量達(dá)50%,攪拌,靜置過夜,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至50℃條件下測(cè)定相對(duì)密度為1.20~1.35的清膏,用清膏量30%的水溶解1.0-2.5份蔗糖和/或苯甲酸0.02-0.06份,將上述水溶液加入到清膏中,混勻,過濾,濾液加水調(diào)整總量至1000ml,攪勻,滅菌,即得。
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摘要
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本發(fā)明公開了一種正柴胡飲液體口服制劑,所述液體口服制劑由原料柴胡(北)、防風(fēng)、赤芍、陳皮、甘草、生姜六味加水煎煮,合并煎液,濾過,濾液濃縮;加乙醇使醇含量達(dá)50%,攪拌,靜置過夜,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至清膏;將蔗糖和/或苯甲酸水溶液加入到清膏中,混勻,過濾,濾液加水?dāng)噭,滅菌,即得?
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國(guó)際公布
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