| 公開(公告)號 | CN1487841A |
| 公開(公告)日 | 2004.04.07 |
| 申請(專利)號 | CN01822491.1 |
| 申請日期 | 2001.12.18 |
| 專利名稱 | 慢病毒載體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移及其用途 |
| 主分類號 | A61K48/00 |
| 分類號 | A61K48/00;A61K35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.12.19 US 60/256,701 |
| 申請(專利權(quán))人 | 研究發(fā)展基金會 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | J·T·斯托特;B·阿普庫坦 |
| 地址 | 美國內(nèi)華達(dá)州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US01/49241 2001.12.18 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.08.04 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 周承澤 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種抑制眼病患者中眼內(nèi)細(xì)胞增殖的方法，其特征在于，所述方法包括：給予所述患者含藥理學(xué)上有效量的有抑制眼內(nèi)細(xì)胞增殖的治療性基因的慢病毒載體。 |
| 摘要 | 本發(fā)明為遺傳和獲得性增生性眼病提供了一種人基因療法。該方法開發(fā)了慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)有絲分裂活躍和不活躍細(xì)胞的能力，因而可治療眼病。 |
| 國際公布 | WO02/49677 英 2002.6.27 |
