白血病細(xì)胞誘導(dǎo)生成樹(shù)突狀細(xì)胞的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)方法與應(yīng)用
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公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1517435A
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公開(kāi)(公告)日
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2004.08.04
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03118492.8
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申請(qǐng)日期
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2003.017
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專利名稱
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白血病細(xì)胞誘導(dǎo)生成樹(shù)突狀細(xì)胞的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)方法與應(yīng)用
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主分類號(hào)
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C12N5/10
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分類號(hào)
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C12N5/10;C12Q1/02
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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江西醫(yī)學(xué)院
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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陳國(guó)安;袁利亞;肖希斌;高琳琳;戎吉平
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地址
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330006江西省南昌市八一大道603號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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江西省專利事務(wù)所
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代理人
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楊志宇
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國(guó)省代碼
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江西;36
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主權(quán)項(xiàng)
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白血病細(xì)胞誘導(dǎo)生成樹(shù)突狀細(xì)胞的培養(yǎng)基，其特征在于：在常規(guī)的白血病細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基中加入當(dāng)歸多糖。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種白血病細(xì)胞誘導(dǎo)生成樹(shù)突狀細(xì)胞DC的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)方法與應(yīng)用。本發(fā)明的技術(shù)方案為是在常規(guī)的白血病細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基中加入當(dāng)歸多糖。當(dāng)歸多糖濃度為10-800ug/ml。當(dāng)歸多糖濃度為50-400ug/ml。當(dāng)歸多糖對(duì)造血細(xì)胞有促進(jìn)作用，能誘導(dǎo)白血病細(xì)胞株K562分化，可促進(jìn)免疫功能，增強(qiáng)單核巨噬細(xì)胞的吞噬功能，當(dāng)歸多糖在無(wú)血清條件下制備的DC激活T細(xì)胞作用比有血清制備強(qiáng)，同時(shí)，避免了加入血清可能帶來(lái)的肝炎病毒、艾滋病病毒感染的可能。與不加當(dāng)歸多糖比較，加當(dāng)歸多糖組制備的DC，其抗原共刺激分子表達(dá)明顯升高，制備時(shí)間只需3-5天，細(xì)胞活性比不加當(dāng)歸多糖組好。
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國(guó)際公布
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評(píng)論加載中...
