公開(公告)號(hào)
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CN1597958A
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公開(公告)日
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2005.03.23
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200410040520.1
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申請(qǐng)日期
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2004.08.24
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專利名稱
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抑制端粒酶活性的核酶基因hTERT-5"RZ cDNA、重組載體與核酶
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主分類號(hào)
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C12N15/52
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分類號(hào)
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C12N15/52;C12N15/54;C12N15/63;C12N9/00;C12N9/22
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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四川大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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劉柏林;屈藝;劉菽秋
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地址
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610041四川省成都市人民南路三段四川大學(xué)華西基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與法醫(yī)學(xué)院
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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成都科海專利事務(wù)有限責(zé)任公司
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代理人
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黃幼陵
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國省代碼
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四川;51
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主權(quán)項(xiàng)
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一種抑制端粒酶活性的核酶基因hTERT-5’RZcDNA,其特征在于它具有附圖1所述的核苷酸序列。
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摘要
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本發(fā)明公開了一種抑制端粒酶活性的核酶基因hTERT-5’RZ cDNA、含該基因的重組載體和重組載體轉(zhuǎn)錄的核酶hTERT-5’RZ。核酶基因由兩條40nt的互補(bǔ)鏈組成,將兩條互補(bǔ)單鏈退火即形成核酶基因,其核苷酸序列如附圖1所述。將核酶基因hTERT-5’RZcDNA插入載體pcDNA3.1(+)的EcoRI-XhoI位點(diǎn),即獲重組質(zhì)粒pcDNA3.1 hTERT-5’RZ。將重組質(zhì)粒pcDNA3.1 hTERT-5’RZ用XhoI和EcoRI酶切使之線性化,采用T7/SP6體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,經(jīng)T7 RNA聚合酶催化即可轉(zhuǎn)錄出核酶hTERT-5’RZ,其二級(jí)結(jié)構(gòu)如圖3所述。核酶hTERT-5’RZ和核酶teloRZ還可以組成雙核酶。檢測結(jié)果表明,核酶hTERT-5’RZ和雙核酶均能有效地抑制腫瘤生長。
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國際公布
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