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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中國藥品專利文獻 >> 正文:鑒定和開發(fā)治療劑的方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

鑒定和開發(fā)治療劑的方法

公開(公告)號 CN1602202A  
公開(公告)日 2005.03.30  
申請(專利)號 CN02824790.6  
申請日期 2002.10.23  
專利名稱 鑒定和開發(fā)治療劑的方法  
主分類號 A61K38/16  
分類號 A61K38/16;A61K38/17;A61K39/21;A61K39/12;A61P31/18;C07K14/16;C07K14/155  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.10.23 AU PR8425  
申請(專利權(quán))人 埃皮波普股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 S·瑪勞  
地址 澳大利亞西澳大利亞  
頒證日  
國際申請 PCT/AU2002/001450 2002.10.23  
進入國家日期 2004.06.11  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 程泳  
國省代碼 澳大利亞;AU  
主權(quán)項 一種確定宿主基因中的變異對具有蛋白質(zhì)替代的微生物的選擇的影響的方法,該方法包含以下步驟:(a)選擇被特定微生物感染的患者或動物群體,并根據(jù)至少一個選定的參與宿主對微生物反應(yīng)的內(nèi)在多態(tài)標(biāo)記對該群體中的所有個體進行分類;(b)在群體中于來自步驟(a)中鑒定的每一個類型的足夠數(shù)目個體中鑒定和確定微生物中多核苷酸和/或多肽的至少部分序列;(c)在群體中確定步驟(b)中分析的序列中每一個殘基位置上的一致(即最頻繁的)基酸;(d)對在步驟(a)和步驟(b)中獲得的數(shù)據(jù)進行比較以確定步驟(a)中的宿主多態(tài)序列如何在步驟(b)中確定的序列中的第一個目標(biāo)氨基酸殘基上增加或降低微生物多態(tài)的概率;(e)對步驟(b)中鑒定的每一個氨基酸重復(fù)步驟(d)并比較獲得的數(shù)據(jù)。  
摘要 本發(fā)明總體上涉及鑒定和確定生物活性氨基酸序列的領(lǐng)域。具體地,本發(fā)明提供了確定宿主基因中的變異對具有特定氨基酸變體的微生物的選擇的影響的方法,該方法的目的是為了設(shè)計治療藥物或疫苗或使這種治療個體化。本發(fā)明也提供了鑒定HLA等位基因特異性微生物序列多態(tài)的方法,該多態(tài)由HLA限定的抗原特異性細(xì)胞免疫反應(yīng)產(chǎn)生。它也提供了診斷和治療方法,該方法可用于測量或治療微生物感染或預(yù)防微生物感染。  
國際公布 WO2003/035097 英 2003.5.1  
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