| 公開(公告)號(hào) | CN1176105C |
| 公開(公告)日 | 2004.11.17 |
| 申請(專利)號(hào) | CN02123924.X |
| 申請日期 | 2002.07.10 |
| 專利名稱 | 一種以小肽精氨酸-甘氨酸-天門冬氨酸(RGD)為先導(dǎo)化合物的抗栓新藥 |
| 主分類號(hào) | C07K5/08 |
| 分類號(hào) | C07K5/08;A61K38/06;A61P7/02 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 牛勃 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 牛勃;王曉霞;楊琦;常冰梅 |
| 地址 | 030001 山西省太原市新建南路86號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京華科聯(lián)合專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 楊厚;王為 |
| 國省代碼 | 山西;14 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種以RGD為先導(dǎo)的化合物，其結(jié)構(gòu)如下：H2N-(CH2)7-CO-Gly-Asp-Trp。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能研究基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)、合成的新型抗栓線性小肽分子，其氨基酸序列為X-Gly-Asp-Y，它具有很強(qiáng)的抑制血小板聚集的活性，穩(wěn)定性好，專一性好，選擇性好，分子量小，無免疫原性，結(jié)構(gòu)簡單，成本低，易于合成等優(yōu)點(diǎn)，由于這類小肽能有效結(jié)合血小板GPIIbIIIa，競爭性地抑制纖維蛋白原與血小板的結(jié)合，故可作為一種血小板抑制劑應(yīng)用于基礎(chǔ)研究和臨床治療。 |
| 國際公布 |
