| 公開(公告)號 | CN1687119A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.26 |
| 申請(專利)號 | CN200510056489.5 |
| 申請日期 | 2005.03.24 |
| 專利名稱 | 表皮生長因子受體靶向短肽與力達霉素構(gòu)成的抗腫瘤基因工程融合蛋白 |
| 主分類號 | C07K14/19 |
| 分類號 | C07K14/19;C12N15/62;A61K38/16;A61P35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 陳紅霞;甄永蘇;師以康;尚伯楊 |
| 地址 | 100050北京市天壇西里1號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 北京華科聯(lián)合專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 楊 厚;王 為 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種強化融合蛋白SG-LDP-AE，其特征在于它是由與表皮生長因子受體EGFR靶向結(jié)合的短肽SG、力達霉素輔基蛋白LDP和羧基端組氨酸六聚體尾形成的分子量為13.9kDa的融合蛋白SG-LDP以及分子量為843Da的活化型烯二炔發(fā)色團AE構(gòu)成的，SG-LDP基因全長492bp，編碼141個氨基酸。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種強化的基因工程融合蛋白SG-LDP-AE，其主要通過融合蛋白的基因工程構(gòu)建和分子強化兩步技術(shù)路線制備而成，所說融合蛋白對腫瘤細胞有強烈的殺傷作用，在體外能與表達表皮生長因子受體(EGFR)的腫瘤細胞特異性結(jié)合，動物實驗證明，其對小鼠移植性肝癌H22有非常顯著的療效，使用可耐受劑量，其抑制率可達95.8％(p＜0.001)，顯示了靶向藥物的小型化與高效化的特點，可望成為一種用于臨床治療腫瘤的新型靶向藥物。 |
| 國際公布 |
