公開(公告)號
|
CN1261452C
|
公開(公告)日
|
2006.06.28
|
申請(專利)號
|
CN03131813.4
|
申請日期
|
2003.06.09
|
專利名稱
|
用鱉或/和龜的血清提取的糖綴合物CHB和制備工藝及其在制藥中的應(yīng)用
|
主分類號
|
C07K14/435(2006.01)I
|
分類號
|
C07K14/435(2006.01)I;A61K38/02(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
|
申請(專利權(quán))人
|
吳志大
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
吳志大
|
地址
|
200041上海市南京西路580號南證大廈2515室
|
頒證日
|
|
國際申請
|
|
進(jìn)入國家日期
|
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
南京天華專利代理有限責(zé)任公司
|
代理人
|
徐冬濤
|
國省代碼
|
上海;31
|
主權(quán)項(xiàng)
|
一種從鱉和/或龜?shù)难逯刑崛〉奶蔷Y合物,其特征按下列步驟制備得到: a.分離:將鱉和/或龜?shù)难逵媒亓舴肿恿繛?00~1000的鈉濾膜或透析膜分離一次,或?qū)λ肝?2~36小時(shí),以除去小分子物質(zhì),離心分離得上清液(I); b.提。涸谏锨逡(I)中加入乙醇或丙酮,直至沉淀完全; c.再分離:取出沉淀,用適量水溶解、離心分離后得上清液(II);將上清液(II)再用截留分子量為500~1000的鈉濾膜或透析膜分離一次或?qū)λ肝?6~32小時(shí),離心得上清液(III); d.后處理:將上清液(III)進(jìn)行減壓濃縮、冷凍干燥,得糖綴合物;必要時(shí)可用乙醇或丙酮精制即可; 并且,該糖綴合物含有重量比為5~10%的中性多糖,60~80%的蛋白質(zhì),其余為糖脂; 該糖綴合物理化性質(zhì)為: a.為白色或類白色粉末狀固體,無臭、易溶于水,水溶液pH為6.5~7.0; b.元素分析結(jié)果為C在40.36%~42.61%,H在6.8%~7.18%,N在9.97%~13.29%; c.紫外光譜除了在遠(yuǎn)紫外區(qū)有-OH強(qiáng)烈吸收外,在275mm附近有明顯蛋白質(zhì)吸收峰; d.紅外光譜3392cm-1為-OH伸縮振動吸收,1658cm-1為酰氨鍵羰基特征峰,1200~1010cm-1處有三個(gè)吸收峰為糖環(huán)吸收; e.用色譜柱為TSK-G2000SW,流動相為水,流速為1.0ml/min的高效液相色譜測定在14.0min附近有一吸收峰,含量在80~90%; f.在上述TSK-G2000SW柱條件下該糖綴合物主峰的分子量分布約為2000~5000。
|
摘要
|
本發(fā)明公開了一種從鱉或/和龜血清中提取的糖綴合物(CHB)、制備工藝及該糖綴合物在制備治療或預(yù)防免疫性疾病、造血系統(tǒng)疾病、肝病及抗腫瘤的藥物中的應(yīng)用,該綴合物中蛋白質(zhì)含量為60%~80%,制備工藝包括分離、沉淀、再分離、提取等步驟,本發(fā)明提供的糖綴合物具有較強(qiáng)的免疫活性作用和調(diào)節(jié)造血功能,可用于制備治療或預(yù)防與免疫相關(guān)疾病、與造血系統(tǒng)相關(guān)疾病和肝病及抗腫瘤的藥物,本發(fā)明提供的制備工藝簡單易操作。
|
國際公布
|
|