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一種羧甲基纖維素交聯(lián)酰胺衍生物的制備方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1858066A  
公開(kāi)(公告)日 2006.11.08  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200610039971.2  
申請(qǐng)日期 2006.04.25  
專(zhuān)利名稱(chēng) 一種羧甲基纖維素交聯(lián)酰胺衍生物的制備方法  
主分類(lèi)號(hào) C08B11/12(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C08B11/12(2006.01)I;C08K5/3492(2006.01)I;C08J3/24(2006.01)I;C08K5/25(2006.01)N;C08K5/3472(2006.01)N;C08K5/20(2006.01)N  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 江南大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 陳 堅(jiān);劉登如;劉 龍;鄧 禹;堵國(guó)成  
地址 214036江蘇省無(wú)錫市惠河路170號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 無(wú)錫市大為專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 時(shí)旭丹  
國(guó)省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項(xiàng) 一種羧甲基纖維素交聯(lián)酰胺衍生物的制備方法,其特征是在羧基活化劑和活性助劑存在下將羧甲基纖維素與交聯(lián)劑進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng),其工藝為:將羧甲基纖維素溶解在蒸餾水中,配成4~50mg/ml的羧甲基纖維素溶液,加入交聯(lián)劑,使羧甲基纖維素的羧基:交聯(lián)劑的摩爾配比為1∶0.1~1∶10,用稀鹽酸調(diào)pH至4~6,然后加入羧基活化劑和活性助劑,羧基活化劑的添加量為1~5mg/ml,活性助劑的添加量為1~5mg/ml,在10~40℃溫度下交聯(lián)反應(yīng)2~20h,反應(yīng)過(guò)程中調(diào)節(jié)并保持pH4~6,反應(yīng)完畢,將反應(yīng)液透析24h,透析完畢,加入無(wú)水乙醇沉淀,冷凍干燥,得羧甲基纖維素交聯(lián)酰胺衍生物產(chǎn)品; 所述交聯(lián)劑為分子結(jié)構(gòu)中具有兩個(gè)或兩個(gè)以上基的高聚物或低聚物; 所述羧基活化劑為水溶性碳化二亞胺類(lèi)化合物; 所述活性助劑為丁二酰亞胺類(lèi)、苯并三嗪類(lèi)或苯并三唑類(lèi)化合物。  
摘要 一種羧甲基纖維素交聯(lián)酰胺衍生物的制備方法,屬于生物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是在羧基活化劑和活性助劑存在下,由分子結(jié)構(gòu)中具有兩個(gè)或兩個(gè)以上氨基的高聚物或低聚物與羧甲基纖維素進(jìn)行酰胺化交聯(lián)反應(yīng)而制得非水溶性的、羧甲基纖維素交聯(lián)酰胺衍生物產(chǎn)品。本發(fā)明為羧甲基纖維素的交聯(lián)改性提供了新的途徑,用本發(fā)明方法制備的衍生物產(chǎn)品具有較高的熱穩(wěn)定性、生物相容性等優(yōu)點(diǎn),在醫(yī)藥、外科手術(shù)、化妝品、重金屬回收方面有著廣泛的用途。  
國(guó)際公布  
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