| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1204128C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.06.01 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN00815009.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2000.09.14 |
| 專利名稱 | 制備噁唑衍生物的方法 |
| 主分類號(hào) | C07D263/38 |
| 分類號(hào) | C07D263/38;C07D263/48;C07D413/04 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.9.16 JP 262470/1999;2000.3.17 JP 81823/2000 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 武田藥品工業(yè)株式會(huì)社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 多和田纮之;大橋憲彥;池內(nèi)元樹 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/JP2000/006302 2000.9.14 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2002.04.27 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃益芬;巫肖南 |
| 國(guó)省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 生產(chǎn)下式化合物或其鹽的方法：其中R1和R2各自是氫原子，非強(qiáng)制性取代的烴基或非強(qiáng)制性取代的雜環(huán)基，R3可以是-CN，-COOR7，R7是氫原子或非強(qiáng)制性取代的烴基，-COR8，其中R8是氫原子或非強(qiáng)制性取代的烴基或非強(qiáng)制性取代的雜環(huán)基，以及非強(qiáng)制性酰胺化的羧基，硝基，由-(SOm)R15代表的基團(tuán)，其中m是1或2，而R15是非強(qiáng)制性取代的烴基，由-PR11R12代表的基團(tuán)，其中R11和R12各自是非強(qiáng)制性取代的烴基，或由-(PO)(OR13)(OR14)代表的基團(tuán)，其中R13和R14各自是氫原子或非強(qiáng)制性取代的烴基，R4，R5和R6各自是氫原子或非強(qiáng)制性取代的烴基，該方法包括下式化合物或其鹽其中式中的符號(hào)如上定義，與下式化合物或其鹽在酸或堿存在下反應(yīng)其中式中的符號(hào)如上定義。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種在噁唑的5-位形成碳-碳鍵的工業(yè)上有效的方法，即生產(chǎn)通式(III)化合物或其鹽的方法(式中R1和R2各自是氫原子、非強(qiáng)制性取代的烴基或非強(qiáng)制性取代的雜環(huán)基，R3是吸電子基團(tuán)，R4，R5和R6各自是氫原子或非強(qiáng)制性取代的烴基)，該方法包括式(I)化合物或其鹽(式中的符號(hào)如上定義)，與式(II)化合物或其鹽(式中的符號(hào)如上定義)在酸或堿存在下反應(yīng)�！� |
| 國(guó)際公布 | WO2001/019806 日 2001.3.22 |
