| 公開(公告)號 | CN1636992A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.13 |
| 申請(專利)號 | CN200410089867.5 |
| 申請日期 | 2001.06.28 |
| 專利名稱 | 喹唑啉類化合物的制備方法 |
| 主分類號 | C07D405/04 |
| 分類號 | C07D405/04;//(C07D405/04,307∶307/46,239∶94) |
| 分案原申請?zhí)? | 01812051.2 |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.6.30 US 60/215508;2001.2.27 US 60/271845 |
| 申請(專利權(quán))人 | 葛蘭素集團有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | M·S·麥克盧雷;M·H·奧斯特霍特;F·羅山加;M·J·薩謝蒂 |
| 地址 | 英國梅得塞克斯 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉冬 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權(quán)項 | 制備式(C)化合物的方法：它包括下述步驟：使式(A)化合物與式(B)化合物反應生成式(C)化合物，其中U是有機基團；及式(A)化合物是原位生成的，和L是碘或溴；R是-C(Q)(T)W，其中Q和T獨立選自-OCH3，或-OCH2CH3和W是氫；和Z是B(OH)2；或式(A)化合物是原位生成的，和L是碘或溴；R是-C(O)H，和Z是B(OH)2；或式(B)化合物是原位生成的，和L是B(OH)2；R是-C(O)H；及Z是溴；或使式(B)化合物與式(A)化合物進行區(qū)域選擇性的反應，其中式(A)或式(B)的化合物都不原位生成，和L是碘或溴；R-C(O)H；及Z是氫。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及制備式(C)化合物的方法，包括式(A)化合物與式(B)化合物反應生成式(C)化合物的步驟，其中各基團具有說明書中給出的含義。 |
| 國際公布 |
