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取代的2-氨基-環(huán)烷烴甲酰胺和它們作為半胱氨酸蛋白酶抑制劑的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 霍夫曼·拉羅奇有限公司/T·加夫列爾;N·E·克勞斯;T·米爾德干;W·S·帕爾梅;D·B·史密斯
公開(公告)號 CN1639119A  
公開(公告)日 2005.07.13  
申請(專利)號 CN02824060.X  
申請日期 2002.11.25  
專利名稱 取代的2-氨基-環(huán)烷烴甲酰胺和它們作為半胱氨酸蛋白酶抑制劑的用途  
主分類號 C07D209/42  
分類號 C07D209/42;C07D209/08;C07D215/40;C07D215/48;C07D215/54;C07D215/60;C07D277/62;C07D213/81;C07D241/44;C07D217/02;C07D231/38;C07D231/56;C07D409/12;C07D401/12;C07D405/12;C07D471/04;C07D513/04;A61K31/404;A61K31/33;A61P19/00;//(C07D471/04,221∶00,209∶00)(C07D51  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.12.4 US 60/336,750  
申請(專利權(quán))人 霍夫曼·拉羅奇有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 T·加夫列爾;N·E·克勞斯;T·米爾德干;W·S·帕爾梅;D·B·史密斯  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 PCT/EP2002/013221 2002.11.25  
進入國家日期 2004.06.03  
專利代理機構(gòu) 中科專利商標代理有限責任公司  
代理人 王旭  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 式(I)的化合物:其中R1為雜芳基,-(CR′R″)m-CO-Ra或-S(O)p-Ra,其中R′為R″獨立為氫或低級-烷基;m為0或1;p為1或2;Ra為雜芳基,雜芳基-低級-烷基,或雜芳基-低級-烷氧基,其中在前的每個雜芳基選自吲哚基,吡啶基,喹啉基,異喹啉基,N-氧代-喹啉基,N-氧代-異喹啉基,1,5-二氮雜萘基,吡唑基,吲唑基,呋喃并[2,3-b]吡啶基,呋喃并[2,3-c]吡啶基,呋喃并[3,2-c]吡啶基,呋喃并[3,2-b]吡啶基,1H-吡咯并[3,2-b]吡啶基,1H-吡咯并[2,3-b]吡啶基,1H-吡咯并[3,2-c]吡啶基,1H-吡咯并[2,3-c]吡啶基,1H-吡唑并[3,4-b]吡啶,1H-吡唑并[3,4-c]吡啶,1H-吡唑并[4,3-b]吡啶,1H-吡唑并[4,3-c]吡啶,苯并噻唑基,氮雜吲哚基,咪唑并[2,1-b]苯并噻唑基和中氮茚基,它們每一個任選地被取代;R2為氫或低級-烷基;R3為氫或低級-烷基;R4為氫或低級-烷基;R5為氫,低級-烷基,雜烷基,環(huán)烷基,環(huán)烷基-低級-烷基,低級-烷氧基-羰基-低級-烷基,芳基,芳烷基,雜芳基,或雜芳基-低級-烷基;R6為氫或烷基;和n為1至3的整數(shù);及其藥用鹽和/或藥用酯。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)的化合物及其藥用鹽和/或藥用酯,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如說明書和權(quán)利要求書中所定義。該化合物用于治療與半胱氨酸蛋白酶有關(guān)的疾病,例如骨質(zhì)疏松,骨關(guān)節(jié)炎,類風濕性關(guān)節(jié)炎,瘤轉(zhuǎn)移,腎小球腎炎,動脈粥樣硬化心肌梗塞,心絞痛,不穩(wěn)定性心絞痛,中風,斑破裂,短暫性缺血性發(fā)作,一時性黑矇,外周動脈阻塞性疾病,血管成形術(shù)和斯騰特固定模置入后的再狹窄,腹主動脈瘤形成,炎癥,自身免疫性疾病,瘧疾,眼底組織細胞病變和呼吸道疾病。  
國際公布 WO2003/048123 英 2003.6.12  
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