| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1646531A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.07.27 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03808355.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.04.15 |
| 專利名稱 | 作為髓過(guò)氧化物酶抑制劑的硫代黃嘌呤衍生物 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07D473/20 |
| 分類(lèi)號(hào) | C07D473/20;C07D473/22;A61K31/52;A61K31/522;A61P25/28;A61P35/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.4.19 SE 0201193－0;2002.7.17 SE 0202239－0 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | S·漢松;G·諾德瓦爾;A·-K·蒂登 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/SE2003/000617 2003.4.15 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2004.10.13 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 張?jiān)?王景朝 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式(Ia)或(Ib)化合物或其中：X和Y中的一個(gè)代表S，另一個(gè)代表O或S；R1代表氫或C1-6烷基；R2代表氫或C1-6烷基；所述烷基可任選的被以下基團(tuán)所取代：i)飽和或部分不飽和的3-7元環(huán)，該環(huán)任選的加入一個(gè)或兩個(gè)獨(dú)立的選自O(shè)、N和S的雜原子，和任選的加入羰基；該環(huán)可任選的被一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、羥基、C1-6烷氧基和C1-6烷基的取代基所取代；該烷基可任選的再被羥基或C1-6烷氧基所取代；或ii)C1-6烷氧基；或iii)選自苯基、呋喃基或噻吩基的芳環(huán)；該芳環(huán)可任選的再被鹵素、C1-6烷基或C1-6烷氧基所取代；R3和R4獨(dú)立的代表氫或C1-6烷基；或其藥學(xué)上可接受的鹽，在制備用于治療或預(yù)防MPO酶被抑制有益時(shí)的疾病或癥狀的藥物中的用途。 |
| 摘要 | 公開(kāi)了通式(Ia)或(Ib)化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如說(shuō)明書(shū)所定義，或其藥學(xué)上可接受的鹽，在制備用于治療或預(yù)防髓過(guò)氧化物酶(MPO)被抑制有益時(shí)的疾病或癥狀的藥物中的用途。公開(kāi)了某些新的通式(Ia)或(Ib)化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽，及其制備方法。通式(Ia)或(Ib)化合物是MPO抑制劑，因此特別用于治療或預(yù)防神經(jīng)炎性疾病。 |
| 國(guó)際公布 | WO2003/089430 英 2003.10.30 |
