公開(公告)號(hào)
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CN1662495A
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公開(公告)日
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2005.08.31
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03814332.1
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申請(qǐng)日期
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2003.06.04
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專利名稱
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被酸性基團(tuán)取代的二苯基氮雜環(huán)丁酮、其制備方法、含有它們的藥物及其用途
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主分類號(hào)
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C07D205/08
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分類號(hào)
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C07D205/08;C07F9/568;A61K31/397;A61P3/06;A61P9/10
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.6.19 DE 10227508.4
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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安萬特醫(yī)藥德國(guó)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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G·耶內(nèi);W·弗里克;S·弗洛爾;A·林登施密特;H·格隆比克;W·克雷默;H·霍耶爾;H-L·舍費(fèi)爾
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地址
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德國(guó)法蘭克福
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/EP2003/005816 2003.6.4
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.12.20
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;安佩東
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國(guó)省代碼
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德國(guó);DE
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物及其藥學(xué)可接受的鹽,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6彼此獨(dú)立地是(C0-C30)-亞烷基(LAG)n,其中n可以是1-5且其中亞烷基的一個(gè)或多個(gè)碳原子可以被-S(O)n-,其中n=0-2,-O-、-(C=O)-、-(C=S)-、-CH=CH-、-C≡C-、-N((C1-C6)-烷基)-、-N(苯基)、-N((C1-C6)-烷基-苯基)-、-N(CO-(CH2)1-10-COOH)-或-NH-替代;H、F、Cl、Br、I、CF3、NO2、N3、CN、COOH、COO(C1-C6)烷基、CONH2、CONH(C1-C6)-烷基、CON[(C1-C6)-烷基]2、(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-鏈烯基、(C2-C6)鏈炔基、O-(C1-C6)-烷基,其中烷基中的一個(gè)、多個(gè)或全部氫可以被氟替代;C(=NH)(NH2)、PO3H2、SO3H、SO2-NH2、SO2NH(C1-C6)-烷基、SO2N[(C1-C6)-烷基]2、S-(C1-C6)-烷基、S-(CH2)n-苯基、SO-(C1-C6)-烷基、SO-(CH2)n-苯基、SO2-(C1-C6)-烷基、SO2-(CH2)n-苯基,其中n=0-6且苯基可以被F、Cl、Br、OH、CF3、NO2、CN、OCF3、O-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基、NH2取代至多兩次;NH2、NH-(C1-C6)-烷基、N((C1-C6)-烷基)2、NH(C1-C7)-;⒈交-(CH2)n-苯基,其中n可以是0-6,其中的苯環(huán)可以被F、Cl、Br、I、OH、CF3、NO2、CN、OCF3、O-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基、NH2、NH-(C1-C6)-烷基、N((C1-C6)-烷基)2、SO2-CH3、COOH、COO-(C1-C6)-烷基、CONH2單取代至三取代;(LAG)n是-(CH2)1-10-SO3H、-(CH2)0-10-P(O)(OH)2、(CH2)0-10-O-P(O)(OH)2、-(CH2)0-10-COOH且n可以是1-5;其中在各種情況中R1-R6基團(tuán)中至少一個(gè)必須具有(C0-C30)-亞烷基-(LAG)n的含義,其中n=1-5且其中亞烷基的一個(gè)或多個(gè)碳原子可以被-S(O)n-,其中n=0-2,-O-、-(C=O)-、-(C=S)-、-CH=CH-、-C≡C-、-N((C1-C6)-烷基)-、-N(苯基)、-N((C1-C6)-烷基-苯基)-、-N(CO-(CH2)1-10-COOH)-或-NH-替代;但不包括化合物2-{[4-(4-{1-(4-氟苯基)-3-[3-(4-氟苯基)-3-羥基丙基]-4-氧代氮雜環(huán)丁烷-2-基}苯氧基)丁基]甲基氨基}乙磺酸和其中基團(tuán)R1-R6具有-O-(CH2)1-10-COOH、(C1-C6)-亞烷基-COOH或-COOH含義的化合物。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如文中定義,本發(fā)明還涉及其生理相容性鹽。該化合物適合用作例如降血脂藥物。
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國(guó)際公布
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WO2004/000805 德 2003.12.31
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