| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1665506A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.09.07 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03815903.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.06.25 |
| 專利名稱 | 作為CCR-3受體拮抗劑Ⅸ的2,5-取代的嘧啶衍生物 |
| 主分類號(hào) | A61K31/506 |
| 分類號(hào) | A61K31/506;C07D401/12;C07D401/14;A61K31/445;A61P11/06 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.7.2 US 60/393,524 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | D·J·杜波依斯;毛龍;D·H·羅格斯;J·P·威廉斯 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/EP2003/006698 2003.6.25 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2005.01.04 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 王旭 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)的化合物：其中：Ar1是芳基；Ar2是氫，C3-7環(huán)烷基，芳基或雜芳基；Z是-C(＝O)-或單鍵；R1，R2，R3，R4和R5獨(dú)立地為氫或C1-6烷基；alk是1-6個(gè)碳原子的亞烷基鏈；X是-O-，-NRb-(其中Rb是氫或C1-6烷基)，-(CR6R7)m-(其中R6和R7各自獨(dú)立地為氫或C1-6烷基，m為0-3的整數(shù))，或-S(O)n-(其中n為0-2的整數(shù))；或其前藥，單獨(dú)的異構(gòu)體，異構(gòu)體的外消旋和非外消旋混合物，和藥用鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中Ar1，Ar2，R1-R5，X，Z和alk如說(shuō)明書(shū)中所定義。該化合物用作CCR-3受體拮抗劑，因此，可以用于治療CCR-3介導(dǎo)的疾病。 |
| 國(guó)際公布 | WO2004/004731 英 2004.1.15 |
