公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1675192A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.09.28
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03818556.3
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申請(qǐng)日期
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2003.07.09
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專利名稱
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新化合物、含該化合物的藥物組合物以及該化合物的應(yīng)用方法
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主分類號(hào)
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C07D333/32
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分類號(hào)
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C07D333/32;A61K31/38
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.7.9 US 60/394,585
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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法斯根有限責(zé)任公司;約翰斯霍普金斯大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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F·P·庫(kù)哈杰達(dá);S·M·麥德格哈爾奇;J·M·麥科法登;J·圖帕里;C·A·唐森德
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地址
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美國(guó)馬里蘭
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/US2003/021700 2003.7.9
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.02.01
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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郭建新
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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下式的化合物:其中:R1=HR2=-OH、-OR5、-OCH2C(O)R5、-OCH2C(O)NHR5、-OC(O)R5、-OC(O)OR5、-OC(O)NHNH-R5或-OC(O)NR5R6,其中R5是H、C1-C20烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、炔基、芳基、芳烷基或烷芳基,以及其中R5可以任選含有鹵原子;R3和R4,彼此相同或不同,是C1-C20烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基、芳烷基或烷芳基;條件是:當(dāng)R2是-OH、-OCH3或-OC(O)CF3以及R3是-CH3時(shí),那么R4不是-CH2CH2OH、-CH2-(C6H5),或-CH=CH-CH3,以及進(jìn)一步的條件是:當(dāng)R3是-CH2-(C6H5)時(shí),那么R4不是-CH3或-CH2CH3。
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摘要
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包含藥物稀釋劑和式IV的化合物的藥物組合物:其中:R21=H、C1-C20烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基、芳烷基或烷芳基、-CH2OR25、-C(O)R25、-CO(O)R25、-C(O)NR25R26、-CH2C(O)R25或-CH2C(O)NHR25,其中R25和R26每個(gè)獨(dú)立地是H、C1-C10烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基、芳烷基或烷芳基,可任選會(huì)有一個(gè)或多個(gè)鹵原子。R22=-OH、-OR27、-OCH2C(O)R27、-OCH2C(O)NHR27、-OC(O)R27、-OC(O)OR27、-OC(O)NHNH-R5或-OC(O)NR27R28,其中R27和R28每個(gè)獨(dú)立地是H、C1-C20烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基、芳烷基或烷芳基,以及其中R27和R28每個(gè)可以任選含有鹵原子;R23和R24,彼此相同或不同,是C1-C20烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基、芳烷基或烷芳基。使用這類制劑治療癌癥、引起體重減輕、治療由微生物引起的感染、抑制神經(jīng)肽-Y和/或脂肪酸合酶以及刺激CPT-1的方法。
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國(guó)際公布
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WO2004/005277 英 2004.1.15
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