新的氟化苯并噻二嗪化合物,它們的制備方法和含有它們的藥物組合物
醫(yī)藥數據庫中心 藥學論壇 瑟維爾實驗室/P·弗朗克特;P·弗雷坎;P·德圖利奧;B·皮羅特;P·萊斯塔格;L·達諾貝爾;D-H·凱尼亞爾;P·勒納爾
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公開(公告)號
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CN1680343A
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公開(公告)日
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2005.10.12
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申請(專利)號
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CN200510002924.6
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申請日期
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2005.01.26
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專利名稱
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新的氟化苯并噻二嗪化合物，它們的制備方法和含有它們的藥物組合物
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主分類號
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C07D285/20
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分類號
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C07D285/20;A61K31/5415;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/28;A61P25/16;A61P25/14;A61P25/08;A61P25/00;A61P39/06
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2004.1.26 FR 0400689
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申請(專利權)人
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瑟維爾實驗室
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發(fā)明(設計)人
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P·弗朗克特;P·弗雷坎;P·德 圖利奧;B·皮羅特;P·萊斯塔格;L·達諾貝爾;D-H·凱尼亞爾;P·勒納爾
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地址
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法國庫伯瓦
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構
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北京市中咨律師事務所
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代理人
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黃革生;安佩東
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國省代碼
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法國;FR
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主權項
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式(I)化合物：其中：RF表示直鏈或支鏈單氟-或多氟-C1-C6烷基基團或者單氟-或多氟-環(huán)烷基烷基基團，其中的烷基部分是C1-C6并且是直鏈或支鏈的，環(huán)烷基部分是C3-C7，R1表示氫原子或選自任選地被一個或多個鹵原子、優(yōu)選氟取代的直鏈或支鏈C1-C6烷基和直鏈或支鏈C1-C6烷基氨基羰基的基團，R2表示氫或鹵原子或選自任選地被一個或多個鹵原子取代的直鏈或支鏈C1-C6烷基和C3-C7環(huán)烷基的基團，R3、R4、R5和R6可以相同或不同，分別表示選自下列的原子或基團：氫和鹵原子以及基團硝基、氰基、直鏈或支鏈C1-C6烷基磺�；⒘u基、直鏈或支鏈C1-C6烷氧基、任選地被一個或多個鹵原子取代的直鏈或支鏈C1-C6烷基和任選地被一個或兩個直鏈或支鏈C1-C6烷基基團取代的氨基，及其與可藥用的酸或堿的加成鹽，以及如果它們存在時，其光學異構體，應當理解，當R6不表示氫原子時，R3表示氫原子。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)化合物及其可藥用的酸或堿的加成鹽，以及如果存在時其光學異構體，其中RF表示單氟-或多氟烷基或者單氟-或多氟-環(huán)烷基烷基基團，R1表示氫原子或選自烷基氨基羰基和任選取代的烷基的基團，R2表示氫或鹵原子或選自環(huán)烷基和任選取代的烷基的基團，R3至R6可以相同或不同，分別表示選自氫和鹵原子以及基團硝基、氰基、烷基磺�；�、羥基、烷氧基、任選取代的烷基和任選取代的氨基的原子或基團。本發(fā)明還涉及含有該化合物的藥物。
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國際公布
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