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制備抗癌化合物的方法和中間體

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 輝瑞產(chǎn)品公司;OSI藥物公司/理查德·S·萊納;蒂莫西·諾里斯;迪諾斯·P·桑塔法諾斯
公開(公告)號 CN1699350A  
公開(公告)日 2005.11.23  
申請(專利)號 CN200510076360.0  
申請日期 2000.03.31  
專利名稱 制備抗癌化合物的方法和中間體  
主分類號 C07D239/94  
分類號 C07D239/94;A61P35/00  
分案原申請?zhí)? 00104595.4  
優(yōu)先權(quán) 1999.3.31 US 60/127,072  
申請(專利權(quán))人 輝瑞產(chǎn)品公司;OSI藥物公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 理查德·S·萊納;蒂莫西·諾里斯;迪諾斯·P·桑塔法諾斯  
地址 美國康涅狄格州  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 張平元;趙仁臨  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 制備式9化合物或其可藥用鹽或溶劑化物的方法式中:R6是C1-C10烷基或-(CH2)mO(CH2)nCH3;R7是C1-C10烷基或-(C1-C6烷基)(C6-C10芳基),其中上述R7基任選被1-3個各自選自下列的取代基取代:鹵素、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、(C1-C6烷基)磺酰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C6-C10芳氧基或C6-C10芳基磺酰基;每個m分別是1-6的整數(shù),n是0-3的整數(shù);R8、R9和R10各自選自H、C1-C10烷基、鹵素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、疊氮基、-OR11、-C(O)R11、-C(O)OR11、-NR12C(O)OR14、-OC(O)R11、-NR12SO2R14、-SO2NR11R12、-NR12C(O)R11、-C(O)NR11R12、-NR11R12、-S(O)j(CH2)q(C6-C10芳基)、-S(O)j(C1-C6烷基)其中j是0-2的整數(shù)、-(CH2)q(C6-C10芳基)、-O(CH2)q(C6-C10芳基)、-NR12(CH2)q(C6-C10芳基),和-(CH2)q(4-10元雜環(huán)),其中q是0-4的整數(shù);所述烷基任選含有選自O(shè)、-S(O)j-和-N(R12)-的雜原子部分,其中j是0-2的整數(shù),條件是兩個O原子,兩個S原子,或O和S原子相互不直接連接;所述芳基和雜環(huán)基任選稠合在C6-C10芳基、C5-C8飽和環(huán)基或4-10元雜環(huán)基上;和所述烷基、芳基和雜環(huán)基被1-5個各自選自下列的取代基任選取代:鹵素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、疊氮基、-NR12SO2R14、-SO2NR11R12、-C(O)R11、-C(O)OR11、-OC(O)R11、-NR12C(O)OR14、-NR12C(O)R11、-C(O)NR11R12、-NR11R12、-OR11、C1-C10烷基、-(CH2)q(C6-C10芳基),和-(CH2)q(4-10元雜環(huán))基,其中q是0-4的整數(shù);每個R11各自選自H、C1-C10烷基、-(CH2)q(C6-C10芳基),和-(CH2)q(4-10元雜環(huán))基,其中q是0-4的整數(shù);所述烷基任選含有1或2個選自O(shè)、-S(O)j-和-N(R12)-的雜原子部分,其中j是0-2的整數(shù),條件是兩個O原子,兩個S原子或O和S原子相互不直接連接;所述芳基和雜環(huán)R11基任選稠合在C6-C10芳基、C5-C8飽和環(huán)基或4-10元雜環(huán)基上;和上述R11取代基,除了H之外,被1-5個分別選自下列的取代基任選取代:鹵素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、疊氮基、-C(O)R12、C(O)OR12、-OC(O)R12、-NR12C(O)R13、-C(O)NR12R13、-NR12R13、羥基、C1-C6烷基;和C1-C6烷氧基;R12和R13各自是H或C1-C6烷基;和R14選自R11定義中規(guī)定的取代基,只是R14不是H;R15是H、C1-C10烷基,或-(CH2)q(C6-C10芳基),其q是0-4的整數(shù);該方法包括將式10化合物式中R15、R6、R8、R9和R10同上述定義,在堿金屬或堿土金屬氫氧化物存在下,用式R7-OH的伯醇或仲醇處理,其中R7是C1-C10烷基或-(C1-C6烷基)(C6-C10芳基),和上述R7基被1-3個各自選自下列的取代基任選取代:鹵素、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、(C1-C6烷基)磺酰基、C1-C6烷基、C1-C10烷氧基、C6-C10芳氧基和C6-C10芳基磺;。  
摘要 本發(fā)明是關(guān)于制備式1化合物或其可藥用鹽或溶劑化物的方法和中間體,以及結(jié)構(gòu)上有關(guān)的化合物,式中R1,R2和R15同說明書中定義。上述化合物用于治療哺乳動物過度增生的疾病,例如癌癥。  
國際公布  
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