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法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 阿斯特拉曾尼卡有限公司/F·T·博伊爾;J·M·瓦德勒沃斯;Z·馬圖斯?fàn)柨?/div>
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1229344C  
公開(kāi)(公告)日 2005.11.30  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN00817420.2  
申請(qǐng)日期 2000.12.18  
專利名稱 法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑  
主分類號(hào) C07D207/12  
分類號(hào) C07D207/12;C07D401/12;A61K31/40;A61P35/02  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1999.12.22 GB 9930318.2  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 阿斯特拉曾尼卡有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 F·T·博伊爾;J·M·瓦德勒沃斯;Z·馬圖斯?fàn)柨?  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2000-12-18 PCT/GB2000/004856  
進(jìn)入國(guó)家日期 2002.06.19  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 羅才希  
國(guó)省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 一種式(I)化合物或其鹽:其中:R1是氫或式RxC(O)-的前藥基團(tuán),其中Rx是苯基、吡啶基或N-甲基哌啶基;R2是氫、異丙基、環(huán)戊基或N-甲基四氫吡啶基;R3為氫或鹵素;R4為氫或鹵素;L為-CH2-Z-,其中Z為NH;Y為S、S(O)或S(O)2。  
摘要 本發(fā)明涉及通過(guò)抑制法尼基蛋白轉(zhuǎn)移酶(FPT酶),抑制基因產(chǎn)物的法尼基化的化合物。本發(fā)明也涉及制備該化合物的方法、藥用組合物和治療通過(guò)法尼基化介導(dǎo)的疾病,尤其是癌癥的方法。  
國(guó)際公布 2001-06-28 WO2001/046137 英  
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