| 公開(公告)號 | CN1233319C |
| 公開(公告)日 | 2005.12.28 |
| 申請(專利)號 | CN03104699.1 |
| 申請日期 | 2003.02.21 |
| 專利名稱 | 吲達(dá)帕胺緩釋膠囊及制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/404 |
| 分類號 | A61K31/404;A61K9/52;A61P9/12 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 天津太平洋制藥有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 宋德成 |
| 地址 | 300381天津市解放南路外環(huán)線17號橋 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 天津市學(xué)苑有限責(zé)任專利代理事務(wù)所 |
| 代理人 | 趙尊生 |
| 國省代碼 | 天津;12 |
| 主權(quán)項 | 一種吲達(dá)帕胺緩釋膠囊，其特征在于它的重量組成是：吲達(dá)帕胺0.5-3.0％聚維酮K301.0-3.0％EUDRAGITRS1002.0-6％空白丸芯75-95％癸二酸二丁酯0.1-1.0％滑石粉0.5-3.0％硬脂酸鎂0.01-0.5％上述各組分的重量百分比之和為100％。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及吲達(dá)帕胺的固體口服劑型，特別是吲達(dá)帕胺緩釋膠囊。它包括：吲達(dá)帕胺、聚維酮K30、EUDRAGIT RS 100及其它輔料：癸二酸二丁酯、滑石粉、硬脂酸鎂或膠體二氧化硅中的兩種或兩種以上。吲達(dá)帕胺的百分含量為0.5—3.0％，聚維酮K30的百分含量為1.0—6.0％，EUDRAGIT RS 100的百分含量為2—6％，其制備方法是經(jīng)過下述步驟：包括含藥包膜液的制備、包覆含藥緩釋膜、藥層外緩釋包膜液的制備、包覆藥層外緩釋膜、制備緩釋小丸及膠囊灌裝。本發(fā)明口服后可以產(chǎn)生規(guī)則和平穩(wěn)的血藥濃度。 |
| 國際公布 |
