| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1723020A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.01.18 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200380105481.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.10.06 |
| 專利名稱 | 用作β-2激動(dòng)劑的吲哚衍生物 |
| 主分類號(hào) | A61K31/40(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K31/40(2006.01)I;C07D209/42(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.10.11 EP 02292513.5;2003.1.10 EP 03290069.8 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 美國(guó)輝瑞有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 艾倫·D·布朗;賈斯廷·S·布賴恩斯;馬克·E·邦納格;保羅·A·格洛索普;夏洛特·A·L·萊恩;拉塞爾·A·盧思韋特;西蒙·J·曼特爾 |
| 地址 | 美國(guó)紐約州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2003-10-06 PCT/IB2003/004441 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2005.06.09 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 趙仁臨;張平元 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(1)的化合物：其中·n是等于0，1，2，3或4的整數(shù)；·R1和R2獨(dú)立地選自氫和(C1-C4)烷基；·R3選自由氫或可選擇性地被羥基取代的(C1-C6)烷基組成的組；和·R4、R5、R6、R7和R8各自獨(dú)立地選自由氫、羥基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、芐氧基、羥基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷硫基、鹵素和三氟甲基組成的組，或其藥學(xué)上可接受的鹽和/或其異構(gòu)體、互變體、溶劑化物或同位素變體。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(1)的吲哚衍生物，其中R1-R8和n的含義如權(quán)利要求1中所給出的，以及其制備方法，用于制備該衍生物的中間體，含有該衍生物的組合物及該衍生物的用途。根據(jù)本發(fā)明的吲哚衍生物用于治療眾多的疾病、障礙和病癥，特別是炎癥、過(guò)敏和呼吸疾病、障礙和病癥。 |
| 國(guó)際公布 | 2004-04-22 WO2004/032921 英 |
