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結(jié)合趨化因子受體的雜環(huán)化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 阿諾麥德股份有限公司/G·布里杰;R·斯基勒;A·卡勒;C·哈維希;D·博古茨基;T·R·威爾遜;J·克勞福德;E·J·麥克阿切;B·阿特斯曼;南思喬;周苑西;D·斯科斯;C·D·史密斯;R·M·迪弗呂
公開(公告)號(hào) CN1237061C  
公開(公告)日 2006.01.18  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN01815801.3  
申請(qǐng)日期 2001.09.17  
專利名稱 結(jié)合趨化因子受體的雜環(huán)化合物  
主分類號(hào) C07D401/12(2006.01)I  
分類號(hào) C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.9.15 US 60/233,087;2000.9.22 US 60/234,816  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 阿諾麥德股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 G·布里杰;R·斯基勒;A·卡勒;C·哈維希;D·博古茨基;T·R·威爾遜;J·克勞福德;E·J·麥克阿切;B·阿特斯曼;南思喬;周苑西;D·斯科斯;C·D·史密斯;R·M·迪弗呂  
地址 加拿大不列顛哥倫比亞  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2001-09-17 PCT/CA2001/001325  
進(jìn)入國家日期 2003.03.17  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 徐 迅  
國省代碼 加拿大;CA  
主權(quán)項(xiàng) 一種化合物,其特征在于,該化合物具有式:或其鹽,其中:X和Z分別是喹啉基、苯并噻唑基、環(huán)己基、咪唑基、吡咯基、噁唑基、噻唑基、吲哚基、二氫喹啉、四氫喹啉、吡喃并吡啶、二氫吡喃并吡啶、噻喃并吡啶、二氫噻喃并吡啶、二氫-1,5-二氮雜萘、或四氫-1,5-二氮雜萘,或;Z是H;其中X或Z可任選的被鹵素、硝基、氰基、羧基、C1-10烷基、C2-10鏈烯基、C3-10環(huán)烷基、羥基、巰基、氨基、與氫結(jié)合的羰基或磺酰基;可被C1-10烷基、C2-10鏈烯基、C3-10環(huán)烷基或5-6元單環(huán)芳基取代的羰基、磺;螋然;或X或Z可任選的被5-6元單環(huán)芳基、萘基或5-6元雜環(huán)取代;Ar是苯基;L1、L2和L3分別是鍵、CO、SO2或CH2,其中L2和L3的至少之一必須是CO或SO2;其中L1還可以是C2-C5亞烷基,其中一個(gè)或兩個(gè)C可任選的被N替代,而該亞烷基本身可任選的被C3-C4橋聯(lián)亞烷基取代;L2和L3還可以分別是SO2NH、CONH、SO2NHCH2或CONHCH2;n是0,1或2;R1和R2分別是H或直鏈或支鏈或環(huán)狀C1-C6烷基,其中R2可以是與Y偶聯(lián)的亞鏈烷基;和Y是吡啶基、苯基、嘧啶基、噁嗪基、或吡咯基吡啶基,分別可任選的被羥基、鹵素、烷基、氨基取代,或其中環(huán)上碳原子可被氧化;和條件是如果X是吡啶基,L3是鍵,則Y不能是2-氨基苯基。  
摘要 用含有多種雜芳環(huán)取代基的叔胺作為趨化因子受體調(diào)節(jié)劑。  
國際公布 2002-03-21 WO2002/022599 英  
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