公開(公告)號 | CN1241915C |
公開(公告)日 | 2006.02.15 |
申請(專利)號 | CN03148522.7 |
申請日期 | 2003.07.02 |
專利名稱 | 取代的吡唑類化合物制備方法及其用途 |
主分類號 | C07D231/12(2006.01)I |
分類號 | C07D231/12(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權 | |
申請(專利權)人 | 梅世昌;冉允章 |
發(fā)明(設計)人 | 冉允章;梅世昌 |
地址 | 100853北京市復興路28號四樓1102 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構 | 北京三高永信知識產(chǎn)權代理有限責任公司 |
代理人 | 何文彬 |
國省代碼 | 北京;11 |
主權項 | 通式(I)化合物或其可藥用鹽其中,R1選自-CH3,-CH2F,-CHF2,-CF3,CH2Cl,-CHCl2,-CCl3;R2=R3選自-CH3,-Cl。 |
摘要 | 本發(fā)明涉及取代的吡唑類化合物、制備方法及其用途,本發(fā)明產(chǎn)品是通過以3,4取代苯乙酮與乙酸乙酯或被鹵素取代乙酸乙酯進行縮合反應,得到中間體1-(3,4-二取代苯基)-1,3-丁二酮或1-(3,4-二取代苯基)-4-鹵素取代-1,3-丁二酮,再與對甲磺;诫蔓}酸鹽在乙醇中回流、脫水、環(huán)合,制得式(I)化合物∴R1、R2、R3定義和制備方法詳見說明書,式(I)化合物可與無機酸或有機酸反應生成鹽,亦可與藥學上無毒載體或賦形劑組成藥物組合物。本發(fā)明的優(yōu)點是制備簡便,抗炎鎮(zhèn)痛強,副作用小,效果顯著,亦可作為環(huán)氧化酶-2抑制劑。本發(fā)明產(chǎn)品用于治療類風濕性關節(jié)炎、腰背痛、直腸癌,及動脈粥樣硬化等疾病。 |
國際公布 |