公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1740179A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.03.01
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200510044297.2
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申請(qǐng)日期
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2005.08.25
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專(zhuān)利名稱
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N4-取代吡唑[4,5-e][1,2,4]噻二嗪類(lèi)衍生物、制備方法及其藥物組合物
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D513/04(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07D513/04(2006.01)I;A61K31/549(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;C07D231/00(2006.01)N;C07D285/00(2006.01)N
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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山東大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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劉新泳;陳年根;徐文方
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地址
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250012山東省濟(jì)南市歷下區(qū)文化西路44號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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濟(jì)南金迪知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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宋永吉
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國(guó)省代碼
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山東;37
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主權(quán)項(xiàng)
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N4-取代-7-甲基-1,1,3-三氧-2,4-二氫吡唑[4,5-e][1,2,4]噻二嗪衍生物,其特征在于,結(jié)構(gòu)通式如下:R=芐基、單取代芐基、雙取代芐基或乙氧羰甲基。
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摘要
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一種HIV-1非核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑N4-取代-7-甲基-1,1,3-三氧-2,4-二氫吡唑[4,5-e][1,2,4]噻二嗪衍生物、制備方法及其藥物組合物,屬于衍生物類(lèi)藥物技術(shù)領(lǐng)域。衍生物具有如下結(jié)構(gòu)通式:其中R為:芐基、單取代芐基、雙取代芐基或乙氧羰甲基。衍生物的制備方法包括:中間體合成以及將中間體溶于二甲基甲酰胺中,加入氫化鈉,低于10℃攪拌,加入鹵烴,反應(yīng)混合物于25-60℃繼續(xù)攪拌,冷卻后分離提純,有機(jī)溶劑重結(jié)晶得到晶體衍生物。本發(fā)明的衍生物是結(jié)構(gòu)新穎的雜環(huán)體系,具有HIV-1逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的活性,可作為抗艾滋病藥物的先導(dǎo)化合物用于抗艾滋病藥物的制備。
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國(guó)際公布
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