公開(公告)號
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CN1742006A
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公開(公告)日
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2006.03.01
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申請(專利)號
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CN200480002579.X
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申請日期
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2004.01.10
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專利名稱
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苯并呋喃衍生物和它們作為抗抑郁劑與抗焦慮劑的用途
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主分類號
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C07D405/12(2006.01)I
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分類號
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C07D405/12(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.2.11 DE 10305739.0
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申請(專利權(quán))人
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默克專利股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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G·赫爾茨曼;H·伯切爾;K·庫曼;T·海因里希;J·萊布羅克;C·范阿姆斯特丹;G·巴托斯基克;C·賽弗里德
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地址
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德國達(dá)姆施塔特
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頒證日
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國際申請
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2004-01-10 PCT/EP2004/000125
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進(jìn)入國家日期
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2005.07.21
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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張 敏
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國省代碼
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德國;DE
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主權(quán)項
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式I化合物其中R1表示被OH、OA、CN、Hal、COR或CH2R單-或二-取代;R表示OH、OA、NH2、NHA或NA2;R2表示H、A、Ar、CH2-Ar或CH2-OH;A表示具有1、2、3、4、5或6個原子的烷基;Z表示CH2或CO;Y表示一條鍵或CH2;X表示CH2OH、CH2OA或COR;m表示2、3、4、5或6,及其藥學(xué)上可用的衍生物、溶劑化物和立體異構(gòu)體、包括其任意比例的混合物。
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摘要
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新穎的式(I)苯并呋喃衍生物,其中R1、R2、X、Y、Z和m具有專利權(quán)利要求1所示含義,它們對5-HT1A受體具有強(qiáng)大的親和性。這些化合物抑制血清素再攝取,表現(xiàn)血清素-激動與-拮抗性質(zhì),適合作為抗抑郁劑、抗焦慮劑、抗精神病劑、精神抑制劑和/或抗高張劑。
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國際公布
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2004-08-26 WO2004/072067 德
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