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治療神經(jīng)退化性疾病的取代的2-嘧啶基-6,7,8,9-四氫嘧啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮及7-嘧啶基-2,3-二氫咪唑并[1,2-A]嘧啶-5(1H)酮衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 賽諾菲安萬(wàn)特;三菱制藥株式會(huì)社/T·加雷特;P·拉德諾斯;A·洛切德;S·馬古雷;A·內(nèi)德萊克;M·沙迪;F·斯洛溫斯基;P·雅齊
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1247586C  
公開(kāi)(公告)日 2006.03.29  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02818339.8  
申請(qǐng)日期 2002.09.19  
專利名稱 治療神經(jīng)退化性疾病的取代的2-嘧啶基-6,7,8,9-四氫嘧啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮及7-嘧啶基-2,3-二氫咪唑并[1,2-A]嘧啶-5(1H)酮衍生物  
主分類號(hào) C07D487/04(2006.01)I  
分類號(hào) C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;C07D239/00(2006.01)N;C07D235/00(2006.01)N  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.9.21 EP 01402431.9;2002.2.28 EP 02290488.2  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 賽諾菲 安萬(wàn)特;三菱制藥株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 T·加雷特;P·拉德諾斯;A·洛切德;S·馬古雷;A·內(nèi)德萊克;M·沙迪;F·斯洛溫斯基;P·雅齊  
地址 法國(guó)巴黎  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2002-09-19 PCT/EP2002/011127  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.03.19  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 周承澤  
國(guó)省代碼 法國(guó);FR  
主權(quán)項(xiàng) 以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其鹽,式中,X表示2個(gè)氫原子、或1個(gè)C1-2烷基和1個(gè)氫原子;Y表示鍵、氧原子、硫原子、磺;、亞砜基、羰基;或者可被選自C1-6烷基、芐基、羥基、C1-4烷氧基、C3-6環(huán)烷甲氧基、C1-2全鹵化烷基、氨基、乙酰氨基或苯基的1或2個(gè)基團(tuán)任意取代的亞甲基;R1表示可被C3-6環(huán)烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、芐基或鹵素原子任意取代的嘧啶環(huán);當(dāng)Y表示鍵,可任意取代的亞甲基或羰基時(shí),R2表示可被C6,10芳氧基或C6,10芳氨基任意取代的C1-6烷基;C3-6環(huán)烷基、C1-4烷硫基、C1-4烷氧基、C1-2全鹵化烷基、C1-3鹵化烷基、苯硫基、芐基、苯環(huán)、1,2二氫化茚環(huán)、5,6,7,8-四氫化萘環(huán)、萘環(huán)、吡啶環(huán)、吡咯環(huán)、噻吩環(huán)、呋喃環(huán)或咪唑環(huán);可被選自C1-6烷基、亞甲二氧基、鹵素原子、C1-2全鹵化烷基、C1-3鹵化烷基、羥基、C1-4烷氧基、硝基、氰基、氨基、C1-5單烷基氨基、C2-10二烷基氨基、C1-6烷基羰基氨基、C6,10芳基羰基氨基、C1-4烷基磺;、C1-4烷基磺酰氧基或苯基的1至4個(gè)取代基任意取代的芐基或上述環(huán);當(dāng)Y表示氧原子、硫原子、磺酰基、亞砜基時(shí),R2表示可被C6,10芳氧基或C6,10芳氨基任意取代的C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基、C1-2全鹵化烷基、C1-3鹵化烷基、芐基、苯環(huán)、1,2二氫化茚環(huán)、5,6,7,8-四氫化萘環(huán)、萘環(huán)、吡啶環(huán)、吡咯環(huán)、噻吩環(huán)、呋喃環(huán)或咪唑環(huán);可被選自C1-6烷基、亞甲二氧基、鹵素原子、C1-2全鹵化烷基、C1-3鹵化烷基、羥基、C1-4烷氧基、硝基、氰基、氨基、C1-5單烷基氨基、C2-10二烷基氨基、C1-6烷基羰基氨基、C6,10芳基羰基氨基、C1-4烷基磺酰基、C1-4烷基磺酰氧基或苯基的1至4個(gè)取代基任意取代的芐基或上述環(huán);R3和R4各分別表示氫原子、C1-6烷基、羥基、C1-4烷氧基或鹵素原子;R5表示氫原子、C1-6烷基或鹵素原子;當(dāng)m等于0,p等于1、2或3,當(dāng)m等于1,p等于0、1或2,當(dāng)m等于2,p等于0或1;以及n表示0至3。  
摘要 本發(fā)明涉及以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其鹽,∴式中:X表示2個(gè)氫原子、1個(gè)硫原子、1個(gè)氧原子或1個(gè)C1-2烷基和1個(gè)氫原子;Y表示鍵、亞乙烯基、亞乙炔基、氧原子、硫原子、磺;、亞砜基、羰基、可任意取代的氮原子;或者可任意取代的亞甲基;R1表示可任意取代的嘧啶基;R2可表示可被C6,10芳氧基或C6,10芳氨基任意取代的C1-6烷基;C3-6環(huán)烷基、C1-4烷硫基、C1-4烷氧基、C1-2全鹵化烷基、C1-3鹵化烷基、苯硫基、芐基、苯環(huán)、1,2二氫化茚環(huán)、5,6,7,8-四氫化萘環(huán)、萘環(huán)、吡啶環(huán)、吡咯環(huán)、噻吩環(huán)、呋喃環(huán)或咪唑環(huán);R3和R4各分別表示氫原子、C1-6烷基、羥基、C1-4烷氧基或鹵素原子;R5表示氫原子、C1-6烷基或鹵素原子。本發(fā)明還涉及一種含有作為活性成分的所述衍生物或其鹽的藥物,所述藥物用來(lái)預(yù)防和/或治療由GSK3β3或GSK3β3和cdk5/p25的異;钚砸鸬纳窠(jīng)退化性疾病,如阿耳茨海默氏病。  
國(guó)際公布 2003-04-03 WO2003/027115 英  
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